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恶病质常见于癌症患者,这是一种以营养消耗为特点的临床综合征,会导致患者食欲下降、体重减轻、肌肉萎缩、生活质量下降、功能障碍和生存率降低。国际共识通常将恶病质定义为6个月内体重减轻≥5%;在体重指数(BMI)<20 kg/m2或肌肉减少症患者中,体重减轻超过2%即符合定义。多项研究显示,多达60%-80%的癌症患者受到恶病质的影响,多达20%-30%的癌症死亡由恶病质引起,在一些情况下,恶病质还会降低癌症治疗的效果。然而目前尚缺乏有效疗法来针对性改善恶病质。
近日在2024欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上发布、同步发表于《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)的一项重要研究结果显示,创新疗法ponsegromab在较高用药剂量下可使癌症恶病质患者在12周内恢复约5.6%的体重,食欲、身体活动量和骨骼肌质量均有所改善。
截图来源:The New England Journal of Medicine
Ponsegromab是一款靶向生长分化因子15(GDF-15)的单抗,可阻断其与GFRAL受体结合。GDF-15是一种细胞因子,在恶病质患者体内处于升高状态。GDF-15可与大脑中的GFRAL受体结合,两者结合与厌食、体重减轻等密切相关,早期研究已显示GDF-15是恶病质的潜在治疗靶点。
此次发表的是一项为期12周的2期随机双盲试验。共有187名患有恶病质且血清GDF-15水平升高(≥1500 pg/ml)的常见癌症患者接受随机分组,这些患者以1:1:1:1的比例分组接受三种不同剂量(100 mg、200 mg、400 mg)的ponsegromab或安慰剂治疗,每4周皮下注射一次,共注射3剂。
这些患者中,39.6%患有非小细胞肺癌,31.5%患有胰腺癌,28.9%患有结直肠癌,治疗开始前,这些患者距离癌症诊断的中位时间间隔为11.7个月,中位体重为54.8 kg。
研究主要终点是治疗12周时体重相对于基线的变化。安慰剂组患者体重平均下降0.45 kg,相反,接受ponsegromab治疗的三组患者体重均有显著增加,100 mg、200 mg、400 mg组患者相较于安慰剂组的体重分别平均增加1.22 kg、1.92 kg和2.81 kg,相较于安慰剂组相当于体重增加2.21%、2.99%和5.46%。
Ponsegromab最高剂量400 mg对于体重恢复的促进作用十分明显,值得注意的是,ponsegromab 400 mg组患者中处于癌症晚期的患者更多(Ⅳ期患者比例为86%,其他三组这一比例为65%~74%)。
对GDF-15水平的检测结果提示,患者体重变化与GDF-15抑制程度一致,随着剂量增加,患者体内未拮抗的GDF-15因子越少。
研究关键次要终点是食欲和恶病质症状、身体活动的改善。与安慰剂组相比,ponsegromab 100 mg和 400 mg组患者的厌食情况有所改善(通过FAACT-ACS评分和FAACT-5IASS评分量表评估)。鉴于这些患者中有很高比例(90%)同时在接受全身抗癌治疗,理论上恶心呕吐是其面临的常见治疗反应,但实际上ponsegromab组患者报告的恶心和呕吐发生率明显低于安慰剂组(恶心4% vs. 16%,呕吐5% vs. 13%)
此外,ponsegromab 400 mg组患者在12周时腰椎骨骼肌指数(可反映全身骨骼肌情况)改善;可穿戴设备测量结果显示,ponsegromab 400 mg组患者的整体活动量也有所增加,非久坐身体活动量每天增加72分钟,这一数字潜在反映了具有临床意义的功能改善,意味着患者可能能够完成重要的日常活动,例如淋浴、穿衣和轻度家务活动。
安全性方面,ponsegromab组有70%的患者报告了各种原因的不良事件,而安慰剂组有80%的患者报告了各种原因的不良事件。大多数不良事件(88%)为轻度至中度。
虽然目前尚未明确,对于癌症恶病质患者而言,体重增幅需要达到多少方可视为有临床意义,但相关专家组近期建议以体重增加超过5%作为干预目标。这项试验中,高剂量ponsegromab治疗对体重以及食欲、总体活动量和骨骼肌质量带来综合改善,这些数据支持ponsegromab具有作为癌症恶病质靶向疗法的潜力。
参考资料
[1] John D. Groarke, et al., (2024). Ponsegromab for the Treatment of Cancer Cachexi. The N Engl J Med, DOI: 10.1056/NEJMoa2409515
[2] Experimental drug helps cancer patients regain weight, study shows. Retrieved September 18, 2024 from https://medicalxpress.com/news/2024-09-experimental-drug-cancer-patients-regain.html
[3] Eric Roeland et al., (2024). Estimating adult cancer cachexia prevalence and impact on survival in the US: Real-world data analysis. JCO, DOI: 10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.11141
[4] von Haehling, S., Anker, S.D. (2010). Cachexia as a major underestimated and unmet medical need: facts and numbers. J Cachexia Sarcopenia Muscle, DOI: https://doi.org/10.1007/s13539-010-0002-6
[5] Ni, J., & Zhang, L. (2020). Cancer Cachexia: Definition, Staging, and Emerging Treatments. Cancer Management and Research, DOI: https://doi.org/10.2147/CMAR.S261585
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