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4月的一天,12岁的小迪(化名)因发热5天,伴有呕吐、胃纳、懒言、精神疲倦、头痛、头晕,在当地医院治疗,静脉用药,未明确诊断。焦心的父母把他送到某省院儿科。
刚入院几个小时后,小迪渐渐不能行走、嗜睡。医生帮他做了血清离子检查,结果显示钠离子126.38mmol/L,氯离子88.94mmol/L。
我们知道,血钠血氯是指血清中钠离子和氯离子的浓度,血钠和血氯的正常值通常是在135-145mmol/L之间,血钠和血氯的数值出现异常,可能是存在内分泌疾病、高钠血症、高氯血症等疾病导致的。接着,医生为小迪安排头颅MRI检查,结果提示:胼胝体异常信号,符合炎性病变。
到底是什么病?
考虑到小迪病情疑难、危重,儿科立即启动MDT应急预案。核心问题患儿存在过度的、失控的炎症反应,目前常规手段治疗无法控制过度的、失控的炎症反应,有明确CRRT指征,只有实施CRRT才能及时控制病情。
经过讨论,医生认为目前小迪主要可能疾病是急性播散性脑脊髓炎、急性坏死性脑病等严重脑损伤疾病,这类疾病起病急、进展迅速,若不及时有效治疗很可能发展为重症并危及到生命,需要转入ICU救治。
转入ICU后,医生马上展开紧急救治,详细查体和追问病史,及时完善抽血化验、腰椎穿刺、头颅+全脊髓核磁共振等系列检查。最终,真相浮出水面——急性播散性脑脊髓炎。
转危为安
医生介绍,急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis,ADEM)是一种免疫介导的中枢神经系统脱髓鞘性疾病,与病毒感染等因素有关,常见于儿童与青少年,会严重损害神经。一旦侵袭脑干可继发中枢性高热,甚至影响延髓呼吸和心血管中枢,出现呼吸心跳骤停而危及生命。
ADEM好发于儿童和青年人,发病最主要年龄阶段为5-9岁,部分成人可出现。ADEM是一种罕见病,大概100万人里才有1个人发病。
时间就是生命。确诊后,医生立即向小迪家属下了病危通知书,为小迪实施CRRT治疗。8天后小迪神志转清,对答切题,并介入床边康复治疗。小迪父母的心终于放了下来。目前,小迪可行走自如,恢复如常,没有出现后遗症。
前驱症状
从患者发病的前驱症状来说,急性播散性脑脊髓炎的诱因分三种:
1、接种疫苗,像麻疹疫苗、百白破疫苗、乙肝疫苗、流感疫苗等。
2、感染,病毒感染以后发烧,退烧之后病情反而加重,出现精神异常、头疼呕吐、身体麻木,或者记忆力差等,被称为热退病重。这种情况也可能是感染引起了急性播散性脑脊髓炎。
3、特发:既没有免疫接种,也没有病毒感染,突然出现异常,这一类叫特发性的免疫介导的急性播散性脑脊髓炎。
分类
ADEM根据其发病原因可将其分为以下四类:
感染后脑脊髓炎(postinfectious encephalomyelitis,PIE)
可由感染引起的脑脊髓炎(如水痘、麻疹、风疹等病毒性感染和支原体,立克次体等非病毒性感染引起的)。
特发性急性播散性脑脊髓炎(idiopathic acute disseminated encephalomyelitis)
发病前既无疫苗接种史或其他感染病史的ADEM。
疫苗接种后脑脊髓炎(postvaccinal encephalomyelitis,PVE)
发生于狂犬病、脑膜炎、天花、乙肝等疫苗接种后。
急性坏死性出血性脑脊髓炎(acute necrotizing hemorrhagic encephalomyelitis)
是ADEM的爆发型,约占ADEM的2%,急性起病,病情凶险,死亡率高。表现为高热,抽搐,意识模糊,偏瘫,以及昏迷。
临床表现
ADEM常见症状包括发热、头痛、身体不适感。45%~75%的患者有脑病表现,如意识障碍和精神异常。常见体征包括意识障碍、双侧或单侧长束征、急性偏瘫及共济失调,数据显示,大约1/3患儿有脑膜刺激征。儿童ADEM儿童多见癫痫,以局灶性运动性癫痫为主,而周围神经损伤在成人ADEM多见。ADEM的脊髓受累则常表现为横贯性脊髓炎,可见受损平面以下的运动、感觉和自主神经损伤。
影像学特点
ADEM可表现为多发的大片状(至少有1个病灶直径>1cm)的皮质下白质和脑中线附近的白质病变,如基底节、脑干、小脑和脊髓;病灶也可以累及基底节的灰质或大脑半球的灰白质交界处,界限不清楚,基底节病灶多呈对称性分布。ADEM患者脊髓受累常表现为横贯性脊髓炎或脊髓中央受损。T2WI和FLAIR呈高信号,T1WI呈低信号。由于ADEM的多发病灶在同一时间出现,病灶的强化表现为一致性(都强化或不强化)。
病理特征
ADEM脑部病理改变为沿静脉周围的脑白质脱髓鞘,病灶区存在血管周围炎性细胞浸润、水肿甚至出血,轴突不受累。由于在病变中并无病毒检出的证据,因此认为本病是自体免疫损伤所致的脱髓鞘疾患而不是病毒性脑炎。
诊断
2013年,国际儿童多发性硬化研究组(IPMSG)更新了ADEM的诊断共识标准,根据定义,儿童ADEM需要满足以下所有条件:(1)首次多灶性中枢神经系统(CNS)临床事件,推测为炎症性脱髓鞘原因;(2)存在不能用发热解释的脑病;(3)发病3个月后或更长时间未出现新的临床和MRI发现;(4)急性期(3个月内)脑MRI异常;(5)典型脑MRI表现:弥漫性,边界不清,大(>1-2cm)的病变,主要累及脑白质;白质T1低信号病变罕见。可存在深部灰质病变(例如丘脑或基底节)。
治疗
在疾病急性期,ADEM患者通常需在重症监护室治疗,必要时行气管切开和机械辅助通气,维持水和电解质平衡以及抗感染治疗,如果有癫痫发作需抗癫痫治疗。针对疾病本身的治疗方案:大剂量激素冲击治疗、免疫球蛋白、血浆置换。
参考资料:
1. 钟晓南, 张炳俊, 王玉鸽, et al. 急性播散性脑脊髓炎44例临床分析[J]. 中华医学杂志, 2016(96):3146-3150.
2. 刘峥,董会卿.急性播散性脑脊髓炎的研究进展.中国现代神经疾病杂志,2013,13(9):816-820.
3. 胡学强,陆正齐.对急性播散性脑脊髓炎的再认识.中华神经科杂志,2010,43(1):7-10.
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