2024年的欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会（ESMO BREAST CANCER Annual Congress 2024）定于5月15日至17日（中欧夏令时）在德国柏林的展览中心举办。目前，一些备受瞩目的口头报告的摘要已经提前公布。这里汇总了一篇标题为“硼掺杂海藻酸盐碳纳米凝胶通过细胞周期阻滞和肌动蛋白功能障碍对乳腺癌展现卓越的抗转移效果”的研究摘要。

报告编号 83P

硼掺杂海藻酸盐碳纳米凝胶通过细胞周期阻滞和肌动蛋白功能障碍对乳腺癌展现卓越的抗转移效果（编号290）

报告人 Saumyadip Sarkar (Keelung City, Taiwan)

报告主题 生物标志物、转化研究与精准医学

作者 Saumyadip Sarkar (Keelung City, Taiwan) Binesh Unnikrishnan (Keelung City, Taiwan) Chen-Yow Wang (Keelung City, Taiwan) Chin-Jung Lin (Keelung City, Taiwan) Anisha Anand (Taoyuan City, Taiwan) Ren-Hong Shih (Keelung City, Taiwan) Li Er Hean (Keelung City, Taiwan) Chih-Ching Huang (Keelung City, Taiwan)

摘要

背景 转移被认为是癌症相关死亡的主要原因，然而，这一现象的确切机制尚未完全阐明。近年来，天然化合物，特别是多糖和多元酚作为具有抗肿瘤和抗转移效果的药物潜力，吸引了越来越多的关注。通过使用可以控制和作为输送系统的纳米材料，可以提高治疗效果。在我们的研究中，我们使用了硼掺杂海藻酸盐碳纳米凝胶Bor(5)/Alg-240-CNGs，这种材料在抑制三阴性乳腺癌（TNBC）细胞迁移和侵袭方面展现出更高的效果。

方法 使用迁移实验、侵袭实验、细胞附着实验、微菌落分析和细胞周期分析来评估Bor(5)/Alg-240-CNGs在体外的抗转移特性。为了了解Bor(5)/Alg-240-CNGs的生物相容性，测试了不同类型的乳腺癌细胞和正常细胞对Bor(5)/Alg-240-CNGs的敏感性。随后进行DCFH-DA实验和凋亡分析，以进一步检查抗肿瘤活性。在体内，这些纳米材料用于治疗BALB/c小鼠的4T1诱导肿瘤。最后，蛋白质组学为这些纳米材料如何产生抗转移作用提供了急需的洞见。

结果 我们的研究结果显示，Bor(5)/Alg-240-CNGs在抑制TNBC中癌细胞的迁移和侵袭方面具有更高的效果，并且由于ROS诱导的凋亡导致TNBC依赖性的细胞毒性。进一步的体外机制研究表明，Bor(5)/Alg-240-CNGs诱导细胞周期阻滞和F-actin解聚，这是麻痹迁移的关键因素。在体内研究中，与未处理组相比，使用Bor(5)/Alg-240-CNGs治疗的BALB/c小鼠的转移性肺结节数量减少了86.16%。整体机制通过蛋白质组学进一步验证。

结论 最终，Bor(5)/Alg-240-CNGs有望成为一种具有多个癌症治疗靶点的经济、创新和独特的纳米药物。

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