泛发性脓疱型银屑病（GPP）是一种罕见的炎症性皮肤病，临床负担相当重。在Effisayil™ 1研究中，司柏索利单抗，一种抗白细胞介素-36受体的单克隆抗体，显示了治疗GPP发作的疗效。近日，发表于Autoimmun Rev的一项随机对照试验评估了Effisayil™ 1研究中接受静脉注射（IV）司柏索利单抗 900 mg治疗的GPP患者的病人报告结果（PROs）。

研究共纳入53名出现GPP发作的患者，随机（2:1）分组，分别接受单剂量静脉注射司柏索利单抗900 mg或安慰剂，并被随访12周。在为期12周的研究中，对四项专业指标（疼痛视觉模拟量表[pain VAS]；慢性病治疗功能评估-疲劳[FACIT-Fatigue]；皮肤病生活质量指数[DLQI]；和银屑病症状量表[PSS]）进行评估。定义了最小临床重要差异（MCIDs）。所有的数据都是描述性的报告。

 

结果显示，在接受司柏索利单抗的患者中，在治疗1周内观察到疼痛VAS（-21.3 [-55.3, -3.1]）、FACIT-疲劳（7.0 [1.0, 20.0]）、DLQI（-2.5 [-8.0, 1.0]）和PSS（-4.0 [-7.0, 0.0]）相对基线（中位数[Q1, Q3]）得到改善。这些改善持续了12周，与第1周达到的MCIDs相对应，这些改善也持续了12周。安慰剂组的患者在第1周接受开放标签的司柏索利单抗治疗后，出现了PROs的改善和MCIDs的实现。

综上所述，该研究结果表明，接受司柏索利单抗疗的GPP患者在第1周就实现了PROs的改善，这种改善持续了12周，并在第1周就达到了MCIDs。这些发现支持使用司柏索利单抗来治疗GPP发作的患者。

 

原始出处：

 

Omer Nuri Pamuk, et al., Development of systemic lupus erythematosus in patients with immune thrombocytopenic purpura: A systematic meta-analysis. Autoimmun Rev. 2023 Apr;22(4):103297. doi: 10.1016/j.autrev.2023.103297IF: 17.390 Q1.

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