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近日,第72届ACC 2023会议在美国召开,本次会议发布了BETTER CARE-HF研究(电子医疗工具加强指南推荐的心衰治疗应用:一项比较两种临床决策支持工具的实用、随机分组研究)结果,显示临床决策支持(Clinical Decision Support, CDS)工具可有效改善HFrEF患者MRA处方率。
研究背景
射血分数降低的心衰(HFrEF)指南指导的药物治疗(Guideline directed medical therapy, GDMT)的主要推荐药物为包括ARNI/ACEI/ARB、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂(MRA)、钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂等在内的“新四联”疗法。但MRA在美国的使用率与RAS系统抑制剂、β受体阻滞剂相比更显著不足,约65%~75%有MRA适应证的患者未得到MRA处方。
电子病历系统(Electronic health record, EHR)工具具有低花费、易推广、可改善药物处方率的特点。EHR可改善GDMT药物处方率,但各EHR的设计和开发具有异质性,最佳EHR提醒方式仍未可知。警示讯号(Alert)及提示信息(Message)为可嵌入EHR内的两种不同类型临床决策支持工具。
图1 警示讯号(Alert) vs 提示信息(Message)
BETTER CARE-HF研究旨在比较两种自动化的、EHR嵌入式工具与常规护理在改善HFrEF患者MRA处方率中的有效性。
研究设计
BETTER CARE-HF为一项三臂、实效性、集群随机研究。研究纳入了年龄≥18岁、尚无MRA处方且无MRA禁忌证的HFrEF患者。患者按对其随访的心内科医生进行集群随机化(每组60人)。
图2 研究设计
警示讯号与提示信息的开发
采用迭代开发过程,包括最终用户的半结构化访谈、试点测试和改进;并遵循认知负荷理论、微差理论(Nudge Theory)和临床决策支持系统基本原则;嵌入EHR后自动发送,可实时显示临床数据。
图3 EHR系统内置入的警示讯号界面
图4 EHR系统内置入的提示信息界面
研究结果
基线资料
研究包括2211例患者(警示讯号组755例,提示信息组812例,常规治疗组644例),平均年龄72.2岁,平均LVEF 33%,男性(71.4%)和白色人种(68.9%)居多。
主要终点
新增MRA处方比例分别为:警示讯号组29.6%,提示信息组15.6%,对照组11.7%。警示讯号组MRA处方的比例是对照组的2.53倍[相对风险(RR) 2.53;95%置信区间(CI) 1.77~3.62,P<0.0001)],并且与提示信息组相比,MRA处方的比例提高了(RR 1.67;95% CI 1.21~2.29,P=0.002)。每增加一例MRA处方需要发送的警示讯号数量为5.6次。
次要终点
新增β受体阻滞剂、ACEI、ARB或ARNI处方比例分别为:警示讯号组3.4%,提示信息组2.8%,对照组4.2%。三组间无显著差异。
研究结论
相较于提示信息和常规护理,一种自动化、患者特异性的、EHR嵌入式警示讯号可以提高MRA处方的比例。此研究结果突出了EHR嵌入式工具在提高HFrEF的GDMT治疗处方比例方面的潜力。
解读
BETTER CARE-HF为继PROMPT-HF后、ACC大会连续两年针对临床决策支持系统公布的RCT研究,可见在改善HFrEF患者的GDMT中,临床决策系统(CDS)的作用在不断获得重视。其原因首先在于美国已进行了多个质量改善(Quality Improvement,QI)项目,GDMT的使用虽已获得改善,但仍离理想状态存在较大差距,试图通过大型QI项目进一步提升已现疲态,利用如EHR嵌入式的CDS工具等数字医疗新技术成为新的突破口。
这一研究在PROMPT-HF基础上,创新性对比了两种不同的EHR嵌入式工具,即警示讯号与提示信息的作用效果,并指出了警示讯号在提高HFrEF的GDMT治疗处方比例方面的更高潜力,为此后开发类似工具指明了方向。
BETTER CARE-HF主要针对MRA的处方率进行改善。这一选择基于既往QI项目中ACEI/ARB/ARNI与β受体阻滞剂已达较高处方率,进一步改善相对更为困难。与美国处方率情况不同,我国的GDMT应用呈现高MRA处方率、低ACEI/ARB/ARNI、β受体阻滞剂的情形。既往分析认为,我国的MRA处方率可能与医生普遍将MRA认知为利尿剂而进行处方相关。从改善我国GDMT处方情况来看,ACEI/ARB/ARNI、β受体阻滞剂可能需要更多关注与提升。
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