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镇痛治疗药物可缓解疼痛,改善预后,减轻胰周积液及胰腺水肿,改善胰腺组织损伤,起到胰腺保护作用。临床常用的镇痛药物主要是非甾体类抗炎药物(NSAIDs)、阿片类药物、抗神经病理性疼痛药物、氯胺酮、右美托咪定等,其中NSAIDs和阿片类药物多为经验性使用。
SAP腹痛阶梯式镇痛用药
一、非甾体类抗炎药物
NSAIDs如双氯芬酸、吲哚美辛,可抗炎、镇痛及保护器官,对胰腺炎还有潜在的治疗作用,有助于抑制AP进展为SAP,能改善胰腺组织水肿或损伤程度,减少胰腺坏死和假性囊肿形成,降低器官衰竭发生率,预防经内镜逆行性胰胆管造影术(ERCP)后AP(PEP)的发生,能缓解Oddi括约肌的痉挛,还可减少阿片类药物的使用,并可能有利于改善胰腺外器官功能,可作为SAP者基础镇痛治疗药物。AP发病48h后使用NSAIDs可否降低全身炎症反应或减缓AP进展尚需进一步研究证实。
NSAIDs长期使用可能致胃肠黏膜损伤而引起胃肠疾病。NSAIDs可引起肾损伤,避免用于急性肾损伤的SAP者。
二、阿片类药物
其疗效显著,是AP镇痛常用药物,为重症者的一线用药。对中重度疼痛SAP患者,阿片类药物的镇痛效果优于NSAIDs,是SAP镇痛的主要选择,但使用时需谨慎,强阿片类药物适于重度疼痛,弱阿片类药物适于中度疼痛。对非气管插管者,盐酸二氢吗啡酮的镇痛效果优于吗啡和芬太尼。
不同阿片类药物的特点
重度疼痛时尽量避免使用吗啡,因会收缩Oddi括约肌。阿片类药物长期使用可能致胃肠道运动减慢,从而加重SAP患者胃肠运动功能障碍。
三.抗神经病理性疼痛药物
SAP可引起神经病理性疼痛,抗神经病理性疼痛药物一线用药主要是钙通道调节剂(如加巴喷丁、普瑞巴林)、抗抑郁药物(如阿米替林、文拉法辛)。
钙通道调节剂可抗神经病理性疼痛,其能改善电击样疼痛、烧灼痛、放电样疼痛、枪击样疼痛、针刺样剧痛、撕裂痛等,改善睡眠和情感障碍,还可抑制痛觉过敏和中枢敏化。抗抑郁药物可抗神经病理性疼痛,其能改善坠胀痛、灼痛、麻木样痛等,还改善心情和睡眠、抗焦虑抑郁。
当SAP合并神经病理性疼痛或常规镇痛药物疗效欠佳时,可考虑联用抗神经病理性疼痛药物钙通道调节剂,不建议使用抗抑郁类药物,因其有诱发胰腺炎的风险。
钙通道调节剂禁用于严重心衰者。阿米替林避免用于有缺血性心脏病或心源性猝死风险者。文拉法辛禁用于正使用单胺氧化酶抑制剂者。
四.其他药物
如右美托咪定、氯胺酮、奈福泮。
右美托咪定为α2肾上腺素能受体激动剂,可镇痛,并通过抑制交感神经系统活性、降低应激反应等对SAP患者发挥器官保护作用,其不易进入胎儿循环和促进子宫收缩,还可局部用药,可用于SAP多模态镇痛,且适于合并SAP孕产妇的镇痛治疗。老年患者使用后低血压、心动过缓的发生率较高。严重心脏传导阻滞或心衰者、慢性肾脏病或急性肾损伤者慎用。
氯胺酮为NMDA受体拮抗剂,有麻醉、止痛等作用,可调节痛觉过敏,小剂量有较强的镇痛效果,对Oddi括约肌的收缩功能影响较小,并能降低阿片类药物的剂量,改善创伤性脑损伤者的胃肠运动,但可使孕妇子宫压力及收缩强度与频率增加,并能通过胎盘屏障,可用于SAP多模态镇痛,尤其是怀疑存在痛觉过敏时,或怀疑因中枢敏感化致阿片类药物需求过高或顽固性疼痛的SAP患者。严重心血管疾病、顽固性高血压、甲亢者禁用。脑出血、颅内压增高、精神病、青光眼者不推荐使用。
奈福泮有较强镇痛作用,能降低痛觉敏化,可抗伤害性刺激,显著减少阿片类药物及镇静药物的剂量,可用于SAP多模态镇痛,其对呼吸及胃肠功能抑制轻。有心率增快、平均动脉压轻度下降的风险。严重心血管疾病、心肌梗死、惊厥者禁用。
参考文献:
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