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最近的研究表明,在脑小血管疾病中,使用11C-PK11195PCT成像表明中枢神经系统炎症的小胶质激活增加。然而,这种神经炎症区域是否会发展为组织损伤还不确定。为此,该研究旨在确定1年后成为白质高信号(WMH)的区域在基线时是否有炎症改变的证据。
40名患有小血管疾病的受试者(20名散发性和20名CADASIL)和20名对照者被招募到这项病例对照观察研究中,他们来自英国剑桥Addenbrooke医院的住院和门诊,基线时用11C-PK11195PET-MRI进行成像;1年时重复进行MRI成像,包括DTI。在基线和1年时对WMH进行分割,并确定新病变的区域。测量这些体素中的基线11C-PK11195结合电位和DTI成像参数,以及正常出现的白质。
结果显示,17名对照组、16名散发性小血管疾病和14名CADASIL参与者都有完整的PET-MRI数据。11C-PK11195在注定成为新的WMH的体素中的结合率低于正常出现的白质,后者没有发展成WMH(-0.133[±0.081]对-0.045[±0.044];P<0.001)。与正常白质相比,新WMH体素的平均弥散率较高,平均FA较低(900[±80]×10-6对1045[±149]×10-6 mm2/s,0.37±0.05对0.29±0.06,均为P<0.001),这与新WMH在发展成新WMH前一年的DTI上显示的组织损伤一致。
综上,白质组织在随后的一年中发展成新的WMH与基线时较低的神经炎症和白质微结构损伤有关。这可能反映了神经炎症在病变发展过程中的作用发生在早期阶段,尽管需要更多的长期研究来进一步调查。
参考文献:
Do Regions of Increased Inflammation Progress to New White Matter Hyperintensities?: A Longitudinal Positron Emission Tomography-Magnetic Resonance Imaging Study
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