前B细胞白血病同源盒转录因子1 (Pre-B-cell leukemia homeobox transcription factor 1, PBX1)在急性前b细胞白血病的t(1;19)染色体易位中被发现，并参与调节多种生物学过程。重要的是，越来越多的证据表明，PBX1调控异常与肿瘤发生、不良预后和耐药有关。研究表明，PBX1在黑素瘤细胞中表达增加，过表达PBX1显著促进黑素瘤细胞生长。然而，PBX1对黑色素瘤的临床影响以及调控PBX1在黑色素瘤中表达的分子机制尚不清楚。

2023年1月6日，吉林大学刘晋宇、高洪文及中国医科大学高兴华共同通讯在Signal Transduction and Targeted Therapy（IF=38）杂志在线发表题为“G-quadruplexes folding mediates downregulation of PBX1 expression in melanoma”的研究论文，这项研究证明了PBX1在黑色素瘤中上调，其高表达预示着黑色素瘤患者预后不良。此外，在PBX1的启动子和5 ' UTR中也证实了G4s基序的存在。G4稳定化合物TMPyP4和PDS诱导的PBX1 G4s形成通过下调PBX1的表达，在体内外均能显著抑制黑色素瘤的生长和转移。但TMPyP4和PDS由于特异性和可药性较低，不能作为药物使用，通常被用作研究G4s在癌症或其他疾病中的功能的工具。

因此，该研究在PBX1的5 ' UTR中设计了靶向rG1的特异性ASO，并证实ASO诱导的PBX1 rG1形成可以显著抑制黑色素瘤的进展。从机制上看，PBX1 DNA G4的形成阻断了PBX1启动子区域ZIC2的占据，从而抑制了PBX1的转录，而PBX1 RNA G4通过空间阻滞效应抑制了PBX1的翻译。总之，这些结果表明PBX1在黑色素瘤中具有致癌基因的作用，其高表达预示着黑色素瘤患者预后不良。