泛素特异性蛋白酶11(USP11)的异常表达被认为与肿瘤的进展有关。然而，很少有研究报道 USP11在肾纤维化中的生物学功能和临床意义。

2022年12月26日，同济大学刘娜团队在Kidney International（IF=19）在线发表题为“Ubiquitin-specific protease 11 promotes partial epithelial-to-mesenchymal transition by deubiquitinating the epidermal growth factor receptor during kidney fibrosis”的研究论文，该研究表明泛素特异性蛋白酶11在肾纤维化过程中通过去泛素化表皮生长因子受体促进部分上皮-间质转化。该研究证明 USP11在慢性肾脏疾病患者的肾脏中高度上调，并与纤维化病变呈正相关，但与肾功能呈负相关。在高尿酸肾病(HN)和叶酸(FA)诱导的肾纤维化小鼠模型中，米托蒽醌的条件性 USP11缺失或药理学抑制减弱了病理损伤并改善了肾功能。

从机制上来说，通过 RNA 测序，作者发现 USP11参与表皮生长因子受体的核基因转录(EGFR)。USP11的遗传或药理学消耗促进了 EGFR 的降解，减弱了 TGF-β1和下游信号的增强。从而减轻了尿酸刺激的肾小管上皮细胞的部分上皮-间质转化、 G2/M 阻滞和促纤维化和促炎症因子的异常分泌组。此外，USP11缺失在小鼠 HN 和 FA 模型中具有抗纤维化和抗炎症的肾脏作用。因此，该研究提供了证据支持 USP11作为最小化肾纤维化的一个有希望的靶点，并且抑制 USP11有可能成为慢性肾脏疾病患者的一个有效策略。