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肝移植是终末期肝病患者的唯一治疗选择,随着慢性肝病的累积发病率升高,对肝移植供体的需求将继续上升。
肝移植后,患者的生存取决于许多不同的因素,包括移植物功能。在初始阶段,移植肝脏的成功取决于肝细胞功能和血管系统的恢复,而从长远来看,诸如非吻合口胆管狭窄(NAS)等并发症会对移植物和患者生存产生深远的影响。NAS的特征是胆道结构的进行性丧失,经常导致移植物丧失(45.8%需要再次移植)或死亡(25%)。
在提取过程中,供体肝脏要灌注保存液,迅速取出,冷藏运输。冷灌注后,肝外胆管通常不表现出损伤迹象,然而,在冷藏后,一系列组织学研究表明,较高比例的肝脏表现出严重的胆道上皮损失、坏死和胆周血管损伤,这表明冷藏期可能导致胆管恶化,其中的潜在分子机制仍知之甚少。
2022年12月7日,爱丁堡大学的研究人员在 Science 子刊 Science Translational Medicine 发表了题为:Senolytic treatment preserves biliary regenerative capacity lost through cellular senescence during cold storage 的研究论文。
这项研究表明,DCR2的表达上调是肝脏移植过程中胆管衰老的特征,其导致了胆管细胞衰老且抵抗凋亡。而在移植前使用衰老细胞清除剂Senolytics能够防止肝脏供体取出及冷藏期间的胆管衰老,维持胆管形态,促进胆管细胞增殖,减少移植后胆管损伤的发生率。
有害肝脏移植后表型例如非吻合口胆管狭窄(NAS)的特征,在移植前使用衰老细胞清除剂Senolytics能够防止肝脏供体取出及冷藏期间的胆管衰老,维持胆管形态,促进胆管细胞增殖,减少移植后胆管损伤的发生率。
细胞衰老是一种不可逆的细胞周期停滞,但细胞并不死亡。衰老细胞以表型改变为特征,包括衰老相关分泌表型(SASP)、基因组不稳定,以及DCR2表达上调,DCR2是属于肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族的跨膜受体,与促凋亡和抗凋亡通路相关。与TNFR家族的其他成员不同,DCR2缺乏信号转导所必需的细胞内结构域,可有效地抑制细胞凋亡。因此,DCR2的表达上调使衰老细胞具有抵抗外部凋亡信号的能力。
越来越多的实验证据表明,衰老与胆道病理的发生发展相关,加剧了胆道损伤,将衰老表型传递到周围肝细胞,损害肝脏的再生。在肝脏移植排斥反应和阻塞性胆管疾病中发现了衰老的胆管细胞。衰老细胞在器官移植中也起着不利作用,限制了同种异体心脏移植的存活,降低了肾移植的再生能力。因此,抑制衰老最近成为改善肾脏和心脏移植结果的潜在方法。
尽管已有许多研究描述了衰老细胞在肝脏中的害处,但在肝移植中的衰老生物学机制仍在很大程度上是未知的。
在这项研究中,研究团队推测,胆管衰老是在肝脏取出过程中诱导的,并在冷藏过程中加剧,导致胆管再生受损,从而影响肝脏移植的结果。Senolytics(衰老细胞清除剂)是一类选择性杀伤衰老细胞的药物,因此可能用于预防肝移植过程中的胆管衰老,从而减少肝移植后胆管并发症的发生率。
2015年,美国梅奥医学中心的 James Kirkland 博士团队在 Aging Cell 期刊发表论文,发现了一类选择性杀伤衰老细胞的药物——Senolytics(衰老细胞清除剂),Senolytics可以选择性地诱导衰老细胞死亡,清除实验动物体内的衰老细胞,阻止或减少与年龄相关疾病,并延长其寿命。
在这项最新研究中,研究团队在小鼠模型进行了探索研究,他们培养了从暴露于0-10小时冷藏的小鼠肝脏中提取的胆管细胞,以探索其体外增殖能力。从基因和蛋白质水平探讨了胆管细胞和肝细胞对冷藏的反应,重点关注影响肝脏再生的反应,包括DNA损伤、凋亡和细胞衰老。此外,还利用小鼠模型和废弃的人类肝脏,探索了冷藏过程中供体肝脏胆管衰老的功能影响。
结果显示,在肝脏取出过程中会诱导胆管衰老,并在静态冷藏过程中加剧,导致胆管再生受损。研究团队还在胆管细胞和肝细胞中发现了DCR2依赖性反应,这在冷藏期间对这些细胞的结果产生了不同的影响。在体外进行CRISPR介导的DCR2基因敲除,增加了胆管细胞增殖和减少细胞衰老,而在肝细胞中具有相反的效果。
研究团队使用 p21 敲除小鼠模型来抑制衰老发生,结果发现,这种小鼠模型的肝脏冷藏期间胆管结构得到了更好的保存。而在肝脏取出前给小鼠注射Senolytic药物ABT737也获得了类似的结果。
接下来,研究团队将Senolytics药物灌注到废弃的人类供体肝脏中,发现胆管结构和再生能力得到了更好的保存。
总的来说,这些研究结果表明,DCR2的表达上调是有害肝脏移植后表型例如非吻合口胆管狭窄(NAS)的特征,在移植前使用衰老细胞清除剂Senolytics能够防止肝脏供体取出及冷藏期间的胆管衰老,维持胆管形态,促进胆管细胞增殖,减少移植后胆管损伤的发生率。
原始出处:
SOFIA FERREIRA-GONZALEZ, et al. Senolytic treatment preserves biliary regenerative capacity lost through cellular senescence during cold storage. SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE, 7 Dec 2022, Vol 14, Issue 674.
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