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8月26日,在荷兰阿姆斯特丹举行的2023年欧洲心脏病学会年会(ESC 2023)上发表了一项参松养心胶囊对射频消融术(CA)后房颤患者预后影响的研究。研究结果显示,参松养心胶囊能够显著降低射频消融术后房颤复发率,显著改善患者生活质量,并且具有优异的安全性。该研究结果,为射频消融术后的房颤患者预后提供了一种创新的治疗策略。
此项研究全称为“参松养心胶囊对经射频消融房颤患者预后多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究”(SS-AFRF),由中国武汉大学人民医院黄鹤教授牵头开展。研究旨在观察房颤患者射频消融后持续用药一年的预后,及相关住院率、心血管相关事件等,更加全面、系统地评价参松养心胶囊对经射频消融房颤患者术后预后的影响。

SS-AFRF研究:参松养心为CA术后PerAF患者治疗再添高级别循证证据
研究方法:
SS-AFRF研究在中国24个省/直辖市的66家医院开展,共纳入2019年10月至2021年7月期间920例CA术后的PerAF患者,按1:1比例随机分为参松养心胶囊组(参松养心胶囊4粒,Tid)和安慰剂组。除了性别存在差异外,两组患者其他基线特征均无显著差异,且消融手术特征也无明显差异。
主要终点:
在空白期后,持续≥30s的复发性房性快速心律失常的发生率;
次要终点:
包括首次记录到房性快速性心律失常的时间、房颤负荷(24小时动态心电图监测中所有房颤发作的累计持续时间)、复律、卒中/全身性栓塞发生率、超声心动图参数的变化以及生活质量(QOL)评分。

研究结果:
- 大多数患者在空白期后停用I或III类AADs。

- 与安慰剂相比,参松养心胶囊显著降低CA术后PerAF患者的房颤复发率(HR:0.596;95% CI:0.434-0.817,P=0.001)。

- 与安慰剂相比,参松养心胶囊显著改善CA术后PerAF患者的QOL评分。

- 与安慰剂相比,参松养心胶囊显著减少CA术后3-6个月的房颤负荷。

- 两组患者首次出现房颤复发的时间相当。
- 两组患者在超声心动图参数、复律以及卒中发生率方面无显著差异,且在不良事件发生率方面也无显著差异。

研究结论
- CA术后使用参松养心胶囊可降低PerAF患者的AF复发风险
- 参松养心胶囊可显著改善患者的生活质量
- 参松养心胶囊具有良好的安全性
- 该试验结果为CA术后PerAF患者提供了一种创新的管理策略
房颤管理面临两难困境 参松养心为临床提供创新治疗策略
房颤是临床上最为常见的持续性心律失常。一项涵盖中国22个省/市/自治区的大型全国性横断面研究显示,中国成年人中房颤患病率为1.6%,并随着年龄的增长而增加,且存在显著的地理差异。其中高龄、男性、高血压、高脂血症、冠心病、慢性心衰、瓣膜性心脏病和卒中/短暂性脑缺血发作是房颤的主要相关因素[1]。
研究显示,射频消融术在维持窦性心律方面优于抗心律失常药物(AADs)治疗,即使在持续性房颤(PerAF)患者中也是如此[2,3]。但是PerAF患者在CA术后复发率仍较高[4,5]。短期AADs可降低早期房性心律失常复发风险,但不能改善长期预后[6,7],而射频消融术后长期使用AADs的依从性较差,安全性不佳[8,9],因此射频消融术后运用传统AADs维持窦律面临两难困境。
参松养心胶囊是在络病理论指导下研发而成,由人参、麦冬、山茱萸、丹参等12味中药组成,于2002年获得中国国家食品药品监督管理局(SFDA)批准上市。为中国国家医保甲类品种、国家基药目录品种。
既往研究发现,参松养心胶囊具有整合调节的作用,可以改善微循环、改善传导功能、调节自主神经功能、阻断多离子通道以及抑制心脏重构[10-13]。
既往随机对照研究表明,参松养心胶囊可降低室性早搏(PVC)和阵发性房颤(PAF)的发作频率,且具有良好的安全性。多中心随机双盲对照试验显示,参松养心胶囊治疗PAF患者的疗效与普罗帕酮相当[14],能显著减少PVC次数[15],降低心衰伴室性早搏患者室早次数,改善心功能[16],且无严重不良反应。2009年,“参松养心胶囊治疗心律失常应用研究”获得年度中国国家科技进步二等奖。
此次开展的参松养心胶囊SS-AFRF研究,也是中国国家科技部国家重点研发计划——“脉络学说营卫理论指导系统干预心血管事件链研究”子课题之一。该项研究结果为改善经射频消融房颤患者术后的预后,优化临床合理用药方案提供了新的高级别循证证据。
小结
ESC年会作为全球最大和最具影响力的心血管领域学术盛会之一,每年都有来自全球100多个国家的30000余名专业人士参会,一起交流、探讨和展示最新的心血管科学与创新技术。
此次SS-AFRF研究在2023 ESC LBS专场亮相发布,也获得了国际专家的高度关注和点评。研究结果的发布,为房颤患者带来新的治疗方案,助力临床解决房颤患者管理难题,为中医药走向国际舞台迈出重大步伐。
参考文献:
1. Huang H, Huang C, et al. Lancet Reg Health West Pac. 2022 Apr 11;23:100439.
2. Tung R, et al. Circulation. 2012 Jul 10;126(2):223-9.
3. Mont L, et al. Eur Heart J. 2014 Feb;35(8):501-7.
4. Winkle RA, et al. Heart Rhythm. 2023 May;20(5):680-688.
5. Yang G, et al. JACC Clin Electrophysiol. 2022 Jul;8(7):882-891.
6. Darkner S, et al. Eur Heart J. 2014 Dec 14;35(47):3356-64.
7. Kaitani K, et al. Eur Heart J. 2016 Feb 14;37(7):610-8.
8. Noseworthy PA, et al. JACC Clin Electrophysiol. 2015 Aug;1(4):238-244.
9. Arbelo E, et al. Eur Heart J. 2017 May 1;38(17):1303-1316.
10. Li N, et al. Chin Med J (Engl). 2007 Jun 20;120(12):1068-74.
11. Ma J, et al. Drug Des Devel Ther. 2018 Oct 10;12:3407-3418.
12. Front Pharmacol.2020:11:993.
13. Zhao HY, et al. Chin Med J(Engl). 2017 Jan 20;130(2):171-178.
14. Zhonghua Yi Xue Za Zhi.2011;91(24):1677-81. Chinese.
15. Zou JG, et al. Chin Med J. 2011 Jan;124(1):76-83.
16. Wang X, et al. Chin Med J (Eng). 2017 Jul 20;130(14):1639-1647.
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