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近日,在哈尔滨医科大学附属第二医院(以下简称哈医大二院)肾内科病房里,39岁的罕见病患者王先生(化名)注射了一支“救命药”。据悉,这是黑龙江省首例使用阿加糖酶α药物进行酶替代治疗的法布雷病患者,也是黑龙江省第一个享受罕见病特效药医保政策“福利”的患者。
哈医大二院肾内科主任杜玄一表示,法布雷病是一种X染色体连锁的遗传性疾病,患病后可引起一系列心脏、肾脏和脑等脏器病变,如不及时治疗会危及生命。据国外报道,该病的发病概率仅为1/47600—1/117000。该病在我国也只有几百人确诊的报道。杜玄一介绍:“2018年5月,法布雷病等121种罕见病被纳入国家发布的首批罕见病目录。随着医学的进步、检测手段不断提高,这类疾病的检出率在逐年提高。”
按照《中国法布雷病诊疗专家共识(2021年版)》推荐的法布雷病一线疗法,可减少患者疼痛,延缓或阻止多系统病变。然而,这类治疗药物价格昂贵,患者一年的治疗费用需100万—120万元。我国现有包括法布雷病在内的各类罕见病患者约2000万人,每年新增各类罕见病患者超过20万人。面对日益增多的罕见病患者群体,用药保障步伐不断加快。在2021年国家医保目录调整中,用于治疗包括法布雷病在内的7个罕见病“天价药”被写进新版医保目录,让罕见病患者看到了希望,也让这一群体受到更多关注。
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