中新网上海4月29日电(记者陈静)记者29日获悉，流感创新药速福达(中文通用名：玛巴洛沙韦)获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者，包括存在流感并发症高风险的患者，将为其带来更便捷的治疗方案。

流感是常见且可造成严重后果的急性呼吸系统传染性疾病，可能引发罹患肺炎、支气管炎、鼻窦炎等并发症，甚至造成死亡，给公众健康带来重大威胁。

玛巴洛沙韦是一种单剂量口服药物，全程只需一次服药，就能在24小时内停止病毒排毒，缩短传染期并大幅减少流感症状持续时间。临床试验显示，玛巴洛沙韦对感染流感的既往健康人群(无基础疾病人群)和流感并发症高风险人群均为有效的治疗手段。

在既往健康 、急性无并发症流感患者中进行的相关临床实验数据显示，玛巴洛沙韦在既往健康患者中有效且耐受性良好。相较于安慰剂，服用玛巴洛沙韦的患者的症状改善时间可以缩短26.5小时，退热时间可以缩短17.5小时；在流感并发症高风险患者中进行的相关临床实验中，玛巴洛沙韦也显示出有效性，且可减少并发症的发生。相较于安慰剂，服用玛巴洛沙韦的高风险患者的症状改善时间可以缩短29.1小时。

相关跨国药企中国总裁周虹29日接受记者采访时表示：全球新冠疫情防控形式依然严峻的形势下，我们非常高兴地看到速福达在中国加速获批。我们希望这款具有全新作用机制的药物，可以在冬春的流感高发季，有效助力潜在大规模流感的防治，并为现有流感临床治疗方案提供重要补充。”(完)

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