飞利浦（中国）投资有限公司报告，涉及产品为了调节机架/检查床的高度和倾斜移动，系统配有2个致动器，通过4个轴与系统相连，并通过锁定板锁定每个轴的位置。在售后服务时，发现一个锁定板遗失。其中一个系统使用9年后，轴仍能正确定位。另一个系统已使用5年，轴无法正确定位，但仍能固位致动器。随着时间推移，丢失的锁定板可能导致相应连接点的轴定位不准确。如果轴完全偏离位置运作，则可能导致意外的机架/检查床倾斜移动，并且用户无法阻止，飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的X射线设备,医用X射线系统（注册证号：国食药监械(进)字2008第3303065号(更),国食药监械(进)字2004第3301731号(更)）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

Tags： 飞利浦（中国）投资有限公司对X射线设备、医用X射线系统主动召回