深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策 癌症相关成纤维细胞（CAF）早已不再被视为肿瘤微环境中被动的结构支撑细胞，而是成为调控肿瘤发生发展、免疫逃逸和治疗耐药的核心“建筑师”。它们通过分泌种类繁多的细胞因子，构建起一张复杂且精密的信号网络，与肿瘤细胞、免疫细胞、血管内皮细胞等持续对话，系统性地塑造有利于肿瘤生长的微环境。 在这张网络中，白介素家族扮演着核心调控角色。其中IL-6是最具代表性的促癌因子，它通过JAK/STAT3通路形成“肿瘤细胞-IL-6-CAF-IL-6”的自分泌正反馈循环，不仅维持CAF的活化状态，还直接促进肿瘤细胞增殖、上皮-间质转化（EMT）和干细胞特性，同时通过上调肿瘤细胞GLUT1表达引发代谢竞争，抑制CD8+T细胞功能。趋化因子则是肿瘤微环境的“空间建筑师”，CAF分泌的CXCL12通过CXCR4受体一方面促进肿瘤转移和血管生成，另一方面物理性排斥CD8+T细胞进入肿瘤实质，导致免疫检查点抑制剂（ICI）耐药。而TGF-β作为CAF活化的经典上游信号，主导肌成纤维样CAF（myCAF）的分化，驱动基质