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12岁以下儿童迫切需要安全、有效的2019冠状病毒病疫苗(Covid-19)。
近日,顶级医学期刊NEJM上发表了一篇研究文章,在这项多中心试验中,研究人员开展了一项1期、剂量探索研究和一项正在进行的2-3期随机试验,以调查在6个月至11岁的儿童中间隔21天接种两剂BNT162b2疫苗的安全性、免疫原性和有效性。研究人员报告了5至11岁儿童的结局。
在2-3期试验中,参与者以2:1的比例随机分配接种两剂BNT162b2疫苗或接种安慰剂。在两次30ug剂量的BNT162b2疫苗接种的关键试验中,第二剂BNT162b2疫苗接种后1个月的免疫反应在免疫学上与16至25岁人群的免疫反应相连。在第二次疫苗接种后7天或更长时间评估了针对Covid-19疫苗效力。
在1期试验期间,共有48名5至11岁的儿童接受了10ug、20ug或30ug BNT162b2疫苗(每个剂量水平16名儿童)。根据反应原性和免疫原性,选择10 μg的剂量水平进行进一步研究。在2-3期试验中,共有2268名儿童被随机分配接种BNT162b2疫苗(1517名儿童)或安慰剂(751名儿童)。在数据截止时,中位随访时间为2.3个月。在5至11岁儿童中,与其他年龄组一样,BNT162b2疫苗具有良好的安全性。未发现与疫苗相关的严重不良事件。接种第二剂后1个月,5至11岁儿童与16至25岁儿童的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)中和效价的几何平均比为1.04(95%置信区间[CI]为0.93至1.18),该比率符合预先指定的免疫原性成功标准(两侧95%CI的下限>0.67;几何平均比率点估计值≥0.8)。在接种BNT162b2疫苗的三名接受者和16名安慰剂接受者中报告了在第二次疫苗接种后7天或更长时间内发生了Covid-19(疫苗效力为90.7%;95%CI为67.7至98.3)。
由此可见,由两次10 ug剂量的BNT162b2组成,间隔21天的Covid-19疫苗接种方案对5至11岁的儿童安全、具有免疫原性且有效。
原始出处:
Emmanuel B. Walter,et al.Evaluation of the BNT162b2 Covid-19 Vaccine in Children 5 to 11 Years of Age.NEJM.2021.https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2116298
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