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医药网8月24日讯 多地药监发文，停售召回一批药，涉及双黄连、奥美拉唑等多个制剂。 药监发文，停售召回两批次双黄连注射液 8月20日，甘肃省药品监督管理局发布通知，要求暂停销售使用河南福森药业有限公司生产的两批次双黄连注射液。 
通知提到，经甘肃省药品检验研究院检验，标识药品生产企业为河南福森药业有限公司生产的双黄连注射液（批号分别为2009023、2010131）结果不符合国家药品标准规定。 通知要求，有关监管部门迅速组织力量通知辖区药品经营企业、使用单位，立即停止销售、使用上述两个批号的双黄连注射液，督促指导药品经营企业、使用单位下架封存，配合河南福森药业有限公司和上游企业做好不合格药品的全面召回工作。 多地发文，一批常用药停售召回 笔者整理发现，除甘肃外，近期安徽、四川等地也发布了类似的通知，要求停售召回一批药，涉及美沙拉秦肠溶片、奥美拉唑肠溶胶囊等。 几天前，四川省药监局发布通告称，经绵阳市食品药品检验所等3家药品检验机构检验，标示为山西津华晖星制药有限公司等3家药品生产企业生产的3批次药品不符合规定。 在这些不合格药品中，一种为制剂，为奥美拉唑肠溶胶囊；另外两种为中药饮片，分别为龙眼肉、伏苓皮。具体如下图： 
对于以上不合格药品，四川省药监局已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。 同时，相关药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位生产销售假劣药品的违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。 一周前，安徽省药监局发布公告称，根据安徽省药品抽检计划，全省各级药品监督管理部门和药品检验机构对本行政区域药品生产、经营企业和使用单位的药品质量进行了抽查检验。 公告显示，本期抽验信息共涉及392个抽样单位，430个药品生产企业的1322批次产品，检验结果1317批次产品符合规定，5批次产品不符合规定。 在这5批不符合规定产品中，涉及4种药，三种为中药材及其饮片，分别为地骨皮、鸡内金、罗布麻叶；另外一种是制剂美沙拉秦肠溶片。具体如下图： 
此外，安徽省药监局提醒，居民购药，请到持有《药品经营许可证》的药店购买；购药时，请索取并保存有效票据，要认真查看药品外包装盒上标注的药品通用名、标签、生产日期、批号和有效期等内容，仔细阅读药品使用说明书。
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