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什么是吉特林综合征?
吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒
感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡,但生存期比重症联合免疫缺陷病长。
介绍完毕概念,那么该疾病有什么临床表现呢?
患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。
诊断靠遗传学调查和X染色体检查。
吉特林综合征如何治疗呢?
转移因子口服溶液,转移因子胶囊,胸腺肽肠溶片,阿昔洛韦胶囊,阿昔洛韦咀嚼片,阿昔洛韦颗粒,阿昔洛韦分散片。
治病必求医理,下面我们就来看看吉特林综合征的病理和病因是什么呢?
(一)发病原因
吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。
(二)发病机制
发病机制目前还不确切。病变基因位于X染色体。
治未病思想一致都是非常重要的,吉特林综合征又该如何做预防和护理呢?
1.加强护理和营养 以提高患者的抵抗力和免疫力。
2.预防感染 应注意隔离,尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病,必须将患儿长期置于无菌仓内护理,直至重建免疫功能。
3.避免接种疫苗 对疑似免疫缺陷的新生儿,应禁止接种牛痘、卡介苗等活疫苗,以免因接种牛痘而发生全身性牛痘疹,接种卡介苗引起全身性播散而致死。也应避免接种麻疹和脊髓灰质炎疫苗。
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