近日，康方生物（9926.HK）自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性Ⅲ期临床研究(HARMONi-2/AK112-303）的重磅研究数据，荣登国际顶级医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）。

The Lancet 是国际顶级综合性医学期刊，HARMONi-2成果本次发表，是依沃西优异临床价值又一次获得学术界最高认可的有力证明。此前，依沃西治疗多种恶性肿瘤相关研究成果曾在JAMA、Journal of Thoracic Oncology、The Lancet 旗下子刊 eClinical Medicine、Drugs 等国际知名期刊发表。

在2024世界肺癌大会（WCLC）上，HARMONi-2的研究成果已由该研究的主要研究者，著名肿瘤专家、国际肺癌研究协会（IASLC）理事会候任主席、同济大学附属东方医院肿瘤科主任周彩存教授以口头报告形式向全球发布，获得全球肿瘤产业、专家等广泛而强烈的关注。

HARMONi-2研究显示，在意向治疗人群中，依沃西单药相较于帕博利珠单抗单药显著延长了患者的无进展生存期（PFS），显著降低49%的疾病进展/死亡风险（PFS HR 0.51，P＜0.0001）。亚组分析显示，无论患者的年龄、性别、ECOG评分、PD-L1表达、病理类型以及是否伴有肝转移、脑转移等，依沃西组疗效均明显优于帕博利珠单抗组。依沃西HARMONi-2研究是全球首个对比帕博利珠单抗取得显著阳性结果的随机、双盲、对照III期临床研究。

基于这一优异的研究成果，依沃西单药用于一线治疗PD-L1阳性NSCLC的新药上市申请（sNDA）已处于审评审批阶段，并获优先审评资格。此前，依沃西联合化疗治疗EGFR-TKI耐药非鳞NSCLC的适应症已获批上市，且被纳入2024年国家医保目录。随着依沃西多项Ⅲ期和Ⅱ期临床研究数据不断在重要国际会议及顶级国际期刊上发表，其疗效与安全性优势的高级别循证医学证据日益坚实，这为临床医生的用药决策提供了更科学的依据，也为肿瘤患者的临床治疗提供了有力保障。

依沃西卓越的临床价值正推动康方生物持续迭代升级肿瘤免疫治疗格局，建立全球更优的肿瘤新标准治疗体系，充分挖掘产品组合的临床价值和商业价值。

目前，包括上述已获批/优先审评审批的两项适应症在内，康方生物已针对依沃西高效开展/启动了17个适应症相关的26项以上的临床研究。

由合作伙伴Summit Therapeutics主导的3项国际多中心III期临床研究正在高效推进：依沃西联合化疗治疗三代EGFR-TKI治疗进展的非鳞状NSCLC的国际多中心III期临床（HARMONi研究）已经入组完成，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道（FTD）资格认定；依沃西联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC（vs 帕博利珠单抗联合化疗）的国际多中心III期临床（HARMONi-3研究）；依沃西单药一线治疗PD-L1高表达NSCLC（vs帕博利珠单抗）国际多中心III期临床（HARMONi-7研究）。

在中国开展的依沃西联合化疗一线治疗鳞状NSCLC（vs替雷利珠单抗联合化疗，HARMONi-6/AK112-306），依沃西联合化疗一线治疗胆道癌（vs度伐利尤单抗联合化疗，HARMONi-GI1/AK112-309），依沃西联合AK117（CD47）一线治疗PD-L1阳性头颈鳞癌（vs帕博利珠单抗，SOLO-10/AK117-302），依沃西联合方案一线（HARMONi-）、依沃西联合方案一线治疗三阴性乳腺癌（HARMONi-BC1/AK112-308）等Ⅲ期临床研究正在高效推进。

另外，依沃西针对一线肝细胞癌、卵巢癌、胃癌等适应症有15项以上II期临床正在开展，扎实的早期临床研究对依沃西注册性/III期临床研究的开展奠定了重要基础。依沃西对肿瘤免疫治疗疾病领域完成了科学、广泛而有深度的布局覆盖，为依沃西持续全球领先形成了保障。

随着这一系列研究的推进，依沃西在全球范围内挑战肿瘤免疫治疗标准疗法（SOC）的进程不断加速，其临床价值和商业价值有望在全球范围内得到加速兑现。

说明：本文作为康方生物的新闻发布，用于披露公司最新进展，并非产品推广广告，不构成康方生物的信息披露或投资建议

关于依达方^®

（PD-1/VEGF双抗，依沃西）

依达方^®（依沃西单抗注射液）是康方生物自主研发的、全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。依达方^®于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC，成为全球首个获批上市的“肿瘤免疫+抗血管生成“协同抗肿瘤机制的双特异性抗体新药；同年11月，依达方^®及该适应症被纳入2024年国家医保目录。

目前，依达方^®单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性的晚期NSCLC的III期研究在期中分析中达到了无进展生存期的主要研究终点，获得决定性胜出阳性结果。基于此项研究，依达方^®单药一线治疗PD-L1表达阳性的晚期NSCLC已提交sNDA，并获优先审评。同时，依达方^®联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗鳞状NSCLC的III期临床研究，由合作伙伴Summit主导开展的依达方^®联合化疗联合化疗用于经第三代EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变、局晚期或转移性nsq-NSCLC的国际多中心III期临床研究（HARMONi研究）、依达方^®联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的国际多中心III期研究（HARMONi-3研究）和依达方^®单药对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1高表达晚期NSCLC的国际多中心临床III期研究（HARMONi-7研究）正在进行中。

此外，依沃西新启动4项III期临床研究，包括依沃西联合AK117（CD47）联合方案一线治疗PD-L1阳性头颈鳞癌（vs帕博利珠单抗），依沃西联合方案一线治疗胆道癌（vs度伐利尤单抗联合方案），依沃西联合方案一线治疗胰腺癌，以及依沃西联合方案一线治疗三阴性乳腺癌。总体上，依达方^®正通过单药和联合用药在包括肺癌、头颈鳞癌、胆道癌、胰腺癌、乳腺癌、肝细胞癌、结直肠癌等17个适应症领域开展了26+项的临床试验，近10项为III期临床试验。

2025年2月，依沃西国际市场合作伙伴Summit 与美国辉瑞（Pfizer）公司达成临床试验合作，共同推进依沃西联合辉瑞多款抗体偶联药物（ADCs）在多种实体瘤中的联合治疗疗法。

关于康方生物

康方生物（9926.HK）是一家集研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药于一体的领先企业。自2012年成立以来，公司始终以患者为中心，以临床价值为导向，打造了独有的端对端康方全方位新药研究开发平台，建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术、mRNA技术及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。

公司已开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，23个候选药已进入临床（包括11个双抗/多抗/双抗ADC），6个新药已在商业化销售，5个新药7个适应症的上市申请处于审评审批阶段。

康方生物是全球迄今唯一拥有2个肿瘤免疫双抗新药的制药公司：

2022年6月，公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼^®获批上市，是全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药。目前开坦尼^®一线治疗胃癌和治疗复发/转移性宫颈癌适应症已获批，一线治疗宫颈癌sNDA已受理，另有8个注册III期临床开展中。

2024年5月，公司另一全球首创双抗新药依达方^®获批上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC，是全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药。同期，依达方^®在与全球“药王”帕博利珠单抗的随机、双盲、对照一线治疗PD-L1阳性NSCLC的“头对头”III期临床研究中获得显著阳性结果，依达方^®可降低患者疾病进展/死亡风险达49%，依沃西成为全球迄今唯一在头对头III期临床研究中证明疗效显著优于“药王”帕博利珠单抗的药物。基于该研究结果，依沃西同适应症的sNDA获CDE受理，并获优先审评，将有望成为一线肺癌治疗新的标准治疗方案，为患者提供全新更优的“去化疗”选择。目前依达方^®有11项注册性III期临床正在开展，包括3项国际多中心注册性III期临床研究。

2024年12月，开坦尼^®、依达方^®均通过医保谈判被纳入国家新版医保目录。

国际市场开发是康方生物核心发展战略，继2015年开中国先河将自主研发的CTLA-4单抗权益许可给默沙东公司之后，2022年12月，公司再次创造中国记录，以50亿美金+2位数百分比销售提成的方案，将依达方^®部分海外权益许可给美国Summit公司，该合作创下了彼时中国新药对外许可的最高交易金额记录。2025年2月，Summit 与美国辉瑞（Pfizer）公司达成临床试验合作，共同推进依达方^®联合辉瑞多款抗体偶联药物（ADCs）在多种实体瘤中的联合治疗疗法。

2024年9月，公司自主研发的伊喜宁^®（伊努西单抗，PCSK9）治疗高胆固醇血症两项适应症获批，成为非肿瘤领域的首个获批产品。

康方生物期望通过高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，为全球患者提供更优疾病解决方案，成为全球领先的生物制药企业。

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