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系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的自身免疫性疾病,通常伴有慢性炎症,主要影响育龄期的年轻女性。SLE的免疫病理学涉及多种机制,其中炎症小体在慢性炎症中扮演重要角色。高密度脂蛋白(HDL)被认为具有抗炎作用,但在SLE患者中,HDL的具体作用尚不明确。本研究旨在探讨HDL水平与SLE患者炎症小体成分之间的潜在关联,从而更好地理解HDL在SLE免疫病理学中的作用。
本研究为横断面研究,纳入了50名SLE患者和50名健康对照,所有参与者在性别和年龄上匹配。通过酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清HDL胆固醇(HDL-C)和C反应蛋白(CRP)水平,并检测血清细胞因子IL-1β和IL-6的水平。同时,通过定量实时PCR测定外周血单个核细胞中炎症小体相关基因的表达。数据通过标准化问卷收集,并使用统计软件进行分析。
研究结果显示,SLE患者的HDL-C水平显著低于健康对照(p<0.05),且在活动性SLE患者中HDL-C水平最低。此外,SLE患者的血清IL-1β和IL-6浓度显著高于健康对照(p<0.0001),而CRP水平无显著差异。炎症小体成分基因在SLE患者中的表达显著上调,NLRP3、IL-1β和IL-18等基因的mRNA表达水平显著升高。HDL水平与疾病活动性、血清IL-6和IL-1β水平以及NLRP3、IL-1β和IL-18的mRNA表达水平存在显著负相关。此外,疾病活动性与血清IL-1β和IL-18的mRNA表达水平呈显著正相关。特别是活动性SLE患者的血清IL-1β和NLRP3的mRNA表达水平显著升高。
系统性红斑狼疮(SLE)患者和健康对照者的血清炎症标志物
本研究结果表明,HDL不仅在动脉粥样硬化中具有重要作用,还在SLE的炎症调节中发挥关键作用,可能通过调节炎症小体来实现其免疫调节功能。HDL水平降低与SLE患者的炎症状态和疾病活动性密切相关,这提示HDL在SLE中的作用远不止于心血管风险,还可能成为调控SLE炎症的新靶点。
原始出处:
Assessment of the role of high-density lipoproteins and their immunomodulatory activity in systemic lupus erythematosus immunopathology- 搜索
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