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结缔组织病相关的间质性肺病(CTD-ILD)是结缔组织病中最为严重的表现形式之一,常导致患者的发病率和死亡率增加。鉴于此,了解这类患者的临床和人口学特征及其治疗情况至关重要。本研究旨在评估患有结缔组织病相关间质性肺病的患者的临床表现、人口统计特征以及治疗方法,从而为临床治疗提供指导和依据,优化患者管理策略,降低其死亡风险。
本研究采用回顾性观察性研究设计,纳入了2016年10月至2023年6月于Gulhane风湿病学间质性肺病队列中的患者。通过回顾患者的病历记录,收集其基线特征、疾病活动度和治疗情况等数据,以便于对这些患者群体进行全面的分析和评估。
研究结果:
本项研究涵盖了173位患有结缔组织病相关间质性肺病的患者,他们的平均年龄为63.4岁,其中包括1001名男性和1374名女性。研究发现,在这些患者中,Sjogren综合症的比例最高,达到34.1%,其次是类风湿性关节炎(30.1%)和系统性硬化症(25.4%)。在间质性肺病的类型中,非特异性间质性肺炎(NSIP)是最常见的,占了59.5%,尤其在Sjogren综合症和系统性硬化症患者中更为显著。
此外,研究还探讨了免疫抑制治疗的使用情况,发现大多数患者(57.2%)接受了此类治疗,其中以硫唑嘌呤使用最为广泛。然而,研究期间共有6名患者死亡,主要原因是感染。这一发现强调了在治疗结缔组织病相关间质性肺病患者时,需要特别注意免疫抑制治疗可能带来的感染风险。
根据 ILD 模式进行免疫抑制治疗
本研究不仅揭示了结缔组织病相关间质性肺病的临床特征,还强调了在治疗这类患者时需要综合考虑的各种因素,包括病种类型、免疫抑制治疗的选择以及患者对治疗的反应和可能的并发症。
原始出处:
Clinical characteristics of patients with connective tissue disease–related interstitial lung disease: a retrospective analysis. Clin Rheumatol 43, 1693–1701 (2024). https://doi.org/10.1007/s10067-024-06926-3
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