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GC012F是一款基于亘喜生物专有的FasTCAR技术平台开发的BCMA/CD19双靶点自体CAR-T细胞疗法,有望变革性地为癌症和自身免疫性疾病治疗带来快速、深入且持久的效果,并具备差异化的安全性优势。目前,公司正在开展FasTCAR-T GC012F的多项临床研究,适应症覆盖多种血液肿瘤和自身免疫性疾病。临床数据显示,该药物在临床研究中一以贯之地展现出了卓越的有效性和安全性。公司已在美国启动了一项评估 GC012F治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的1b/2期IND临床试验,在中国也即将启动同适应症的1/2期IND临床试验。此外,亘喜生物也已启动了一项评估GC012F治疗难治性系统性红斑狼疮(rSLE)的由研究者发起的临床试验。
一项正在开展的、由研究者发起的1期临床试验更长随访时间的临床数据,该试验旨在评估基于FasTCAR平台开发的BCMA/CD19双靶点自体CAR-T候选产品GC012F,作为前线疗法治疗符合移植条件的、高危多发性骨髓瘤新确诊患者(NDMM)的效果。数据详情(P-136)已在希腊雅典召开的第20届国际骨髓瘤学会(IMS)年会上以学术海报形式公布。
截至2023年8月1日数据截止日,GC012F疗法针对19例符合移植条件的、高危NDMM患者的总体应答率(ORR)为100%,MRD- sCR率同为100%。其中,16例为既往随访患者,2022年美国血液协会(ASH)年会期间已发表过首次临床数据;另外3例为新入组接受治疗的患者。在安全性方面,临床数据再次显示GC012F作为前线疗法耐受性良好,且未出现新的安全性信号。
“目前在临床上,高危新确诊多发性骨髓瘤患者、包括符合移植条件的患者群体,在现有标准疗法下仍无法取得最佳疗效。业界亟待更多创新,以解决这部分难治性患者面临的临床治疗挑战。”亘喜生物首席医学官李文玲博士表示,“MRD- sCR是多发性骨髓瘤治疗中能实现的最深入、最理想的治疗应答。在本年度的IMS年会上,我们很高兴能再次展示GC012F在新确诊患者中所取得的惊艳临床成果,尤其是经GC012F治疗的所有19例NDMM患者都达到了MRD- sCR状态,且安全性结果同样优异。这一临床数据不但肯定了CAR-T疗法巨大的潜力,也进一步有力佐证了我们开创性的BCMA/CD19双靶点设计、以及FasTCAR次日生产技术对于强化T细胞健康状态的积极临床意义。”
在这项正在开展的单臂、开放性1期IIT研究中,入组的NDMM患者分别接受了GC012F三种不同剂量水平的单次输注。全部患者都具有1个或多个高危特征,其中89%的患者为最新修订的国际分期标准(R-ISS)下的II/III期患者,63%的患者伴有髓外病变。
截至2023年8月1日数据截止日,19例可评估患者的中位随访时间为15.3个月(范围:3.1-24.5个月)。在接受GC012F疗法输注后,疗效卓越:
·ORR高达100% (19/19);
·sCR率高达100% (19/19);
·经灵敏度达10-6的Euroflow方法检测,100% (19/19) 的患者达到MRD-;
·中位缓解持续时间(DOR)未达到。
在更长时间的随访中,GC012F一如既往地展现出卓越的安全性,并未出现新的安全性信号:
·仅观察到少数患者出现低级别的细胞因子释放综合征(CRS);其中,6例患者出现1/2级CRS,绝大多数患者为1级(5/19,26%),仅1例患者为2级(1/19,5%);
·其余68%(13/19)的患者未出现任何级别的CRS;
·未观察到患者出现任何级别的免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。
原始出处:
Journal of Clinical Oncology 41, no. 16_suppl (June 01, 2023) 8005-8005.
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