肿瘤相关巨噬细胞(Tumor-associated macrophages, TAMs)在免疫抑制中起着重要作用。然而，TAMs如何转化为免疫抑制表型并影响肿瘤微环境(TME)尚不完全清楚。

2023年1月9日，南京医科大学汪强虎团队在Cancer Research 上在线发表题为“Phagocytosis of glioma cells enhances the immunosuppressive phenotype of bone marrow-derived macrophages”的研究论文，该研究利用胶质母细胞瘤(GBM)组织的单细胞RNA测序和全外显子组测序数据，鉴定了一个双表达巨噬细胞和肿瘤特征的TAMs子集，称为双阳性TAMs。双阳性TAMs倾向于骨髓来源的巨噬细胞(BMDMs)，具有免疫抑制表型的特征。

BMDMs体外吞噬胶质瘤细胞产生双阳性TAMs，其免疫抑制表型与GBM TME患者的双阳性TAMs相似。双阳性TAMs转化为M2样巨噬细胞，通过表达免疫检查点蛋白CD276、PD-L1和PD-L2并抑制活化T细胞的增殖来抑制免疫抑制。总之，TME中BMDMs对胶质瘤细胞的吞噬作用导致双阳性TAMs的形成，增强了免疫抑制表型，阐明了驱动TAMs介导的GBM免疫抑制的过程。