在哺乳动物中，DNA 5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)参与了早期胚胎发育期间的甲基化重编程。然而，5hmC在多大程度上参与全基因组甲基化重编程仍然是未知的。

2022年12月20日，中国科学院动物研究所郭帆、王红梅共同通讯在Nature Genetics（IF=41）在线发表题为“Dynamics of DNA hydroxymethylation and  methylation during mouse embryonic and germline development”的研究论文，该研究揭示了小鼠胚胎和胚系发育过程中DNA羟甲基化和甲基化的动态变化。该研究用亲本等位基因特异性表征了了小鼠早期胚胎和生殖细胞中的5hmC位点。与受精卵中的重新甲基化或维持甲基化相比，DNA羟甲基化与DNA去甲基化的相关性最强，而5hmC靶向于受精后外胚层中特定的重新甲基化位点。

令人惊讶的是，5hmC的生成也需要DNA复制，尤其是在雌性原核中。更引人注目的是，由于母体缺乏Nlrp14，小鼠受精卵中Dnmt1/Uhrf1的核定位异常导致DNA复制偶联被动去甲基化缺陷和受损的5hmC沉积，揭示了全基因组5-甲基胞嘧啶(5mC)维持和Tet介导的氧化之间的差异。综上所述，作者的工作为早期胚胎发育的表观遗传调控研究提供了见解和宝贵的资源。