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药物
作用机制(主要部位)
典型场景/要点
对肾脏
对电解质/酸碱
对颅内压(ICP/CSF)
对心脏
袢利尿作用位点/电解质影响:抑制髓袢升支 NKCC2,强力排钠;典型并发症为低K、低Mg、低Na与低氯性代谢性碱中毒;高剂量静脉可耳毒性。
布美他尼与呋塞米等效:1 mg 布美他尼≈40 mg 口服呋塞米的利尿效价(临床/药理资料、说明书一致)。
托拉塞米药动学优势:口服生物利用度更稳定、半衰期更长,去充血更平稳;在心衰中的硬结局优劣仍有分歧。
乙酰唑胺在 ICU/心衰中的位置:近曲小管抑制 CA,造成碱性利尿、下调碳酸氢盐——可纠正代谢性碱中毒;ADVOR 随机对照试验证实在 ADHF 叠加袢利尿可显著提高“早期成功去充血”比例。
乙酰唑胺与 ICP/CSF:通过抑制脉络丛 CA 减少 CSF 生成,用于特发性颅内压增高(IIH)等;不良反应以代谢性酸中毒、低K、偶见肾结石为主。
螺内酯对心衰结局:RALES 研究(NEJM)证实在重度 HFrEF 基础治疗上加用螺内酯可显著降低死亡与住院;主要不良反应为高钾与男性乳腺发育。
甘露醇在神经重症:通过提高血浆渗透压,跨 BBB 牵水,降低 ICP;早期可血容量扩张/稀释性低Na,长期或总量大可高Na与脱水;肾功能不全蓄积可致 AKI(“渗透性肾病”样),需严格指征与监测。
袢利尿/乙酰唑胺对 ICP 的“辅助”作用:袢利尿抑制脉络丛 NKCC1/相关离子泵,可能减少 CSF 生成;证据多为基础或小研究,临床多作甘露醇/高渗盐的补充而非一线。
临床小贴士(ICU 场景)
剂量等效(经验值):布美他尼 1 mg ≈ 托拉塞米 10–20 mg ≈ 呋塞米口服 40 mg(静脉 20 mg)。利尿不佳时可按等效剂量换药或叠加不同机制。
代谢性碱中毒(常见于袢/噻嗪后):优先补氯/补钾;乙酰唑胺 250–500 mg IV/PO 可加速纠正并提高利钠、利尿效率(注意酸中毒/低K)。
心衰去充血:若口服吸收差或肠水肿,袢利尿改 IV;口服维持可优选托拉塞米以“更平稳、少反弹”。对重度 HFrEF,别忘了螺内酯的生存获益,但务必严密监测 K⁺/肾功并与 ACEi/ARB/ARNI 协调。
神经重症降 ICP:首选高渗策略(甘露醇或高渗盐);肾衰/无尿禁用甘露醇;应用中动态监测渗透压差、Na⁺、容量状态,警惕“反跳”。乙酰唑胺更适合慢性维持(如 IIH),非抢救一线。
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