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血液中这2个指标明显升高,小心乳腺癌骨转移!

来源 2025-10-19 12:13:06 医疗资讯

在乳腺疾病的诊疗过程中,医生和患者往往关注乳房本身的变化,却容易忽略一个重要事实:乳腺疾病发生骨转移是较为常见的情况

与脏器转移不同,若早一些发现骨转移并及时干预,患者的预后会明显改善,病情也许能稳定很多年。今天我们就来关注两个重要的血液指标——碱性磷酸酶和血钙,它们可能是骨转移的“信号兵”。

1 这两种指标升高,可能是骨转移

① 碱性磷酸酶(ALP)

我们的骨骼并非静止不变,而是处于持续的“新陈代谢”状态——旧的骨组织会被破骨细胞逐步分解,与此同时,新的骨组织则由成骨细胞负责构建。在此过程中,成骨细胞会分泌一种名为碱性磷酸酶(ALP)的酶类物质,它的主要功能是促进矿物质在新生成的骨头上沉积,从而增强骨骼的坚固性。

对于健康个体而言,成骨细胞的工作节奏保持平稳,因此血液中ALP的含量也相对稳定。成年人ALP的正常范围通常为45-125 U/L。然而,若癌细胞发生骨转移,肿瘤细胞将刺激成骨细胞过度活跃,加速新骨的生成以“修复”受损的骨组织。

此时,成骨细胞的工作负荷急剧增加,分泌的ALP也会随之大量释放到血液中,导致化验单上ALP的数值显著上升。

特别提醒:

ALP的升高并非骨转移的独有表现,例如肝炎、胆道梗阻等肝脏疾病也可能导致ALP水平上升,但这类情况通常还会伴有其他肝功能指标的异常。

② 血钙

钙是人体不可或缺的重要元素,其中99%的钙储存于骨骼之中,剩余的1%则分布在血液中,负责维持神经传导、肌肉收缩以及心脏跳动等关键生理功能。

血钙浓度必须维持在一个相对狭窄的范围内,其正常值通常为2.25-2.58 mmol/L。血钙浓度过高或过低都可能引发问题。

在正常情况下,骨骼中的钙与血液中的钙保持着动态平衡,成骨细胞负责将钙“储存”到骨骼中,而破骨细胞则从骨骼中“释放”钙到血液中。然而,当疾病导致骨转移时,肿瘤细胞会直接破坏骨组织的结构,导致原本储存在骨骼中的钙大量“泄漏”至血液中。

这种钙的“异常释放”会导致血钙浓度在短时间内迅速上升,医学上称之为“高钙血症”。

血钙升高绝非小事!轻度的高钙血症可能导致患者感到乏力、食欲不振、嗜睡等症状。严重时,患者可能出现恶心、呕吐、极度口渴、便秘,甚至影响心脏功能。

数值警戒线说明:

判断指标是否“异常升高”不能仅凭一次的偶然波动,而应结合数值范围和变化趋势进行综合判断。

若连续两次复查ALP均超过200 U/L,或单次直接超过300 U/L,则需高度警惕骨转移的可能性。若化验单显示血钙>2.8 mmol/L(部分指南甚至将>2.6 mmol/L作为预警值),则应尽快排查是否存在骨骼问题。

2 如何排查骨转移?

当复查发现ALP或血钙升高时,如果同时出现以下情况中的任意一种,就要尽快进一步检查:

后背、腰骶、胸椎等部位持续隐痛,晚上更明显;

没有明显外伤,却突然发生骨折;

总觉得累、口渴、皮肤痒,或者出现恶心反胃。

初筛检查:骨扫描是骨转移最常用的初筛方法。检查时会注射一种带轻微放射性的药物,药物会被代谢活跃的骨组织大量吸收。若骨头有肿瘤破坏或修复,会吸收更多药物。扫描全身骨骼,“吸收多”的区域会显示为“亮点”,提示可能有病变。

骨扫描的优势是一次检查覆盖全身骨骼,对代谢变化敏感,能比X光更早发现骨转移。但骨扫描的特异性低,关节炎、骨质疏松、近期骨折愈合等良性情况也可能出现“假阳性”,发现可疑需结合其他检查确认。

进一步检查:若初筛发现可疑区域,需进一步做精准检查,看清病变细节甚至直接找到肿瘤细胞。

 

CT像“切片”一样显示骨质细节,比如肿瘤破坏形成的“虫蚀样”小洞

 

MRI擅长看软组织和骨髓,适合发现骨髓内早期转移灶

 

PET-CT结合了PET和CT的优势,能发现更早的微小转移灶

病理活检是确诊骨转移的“金标准”!通过穿刺或手术,从可疑骨病变处取一小块组织,在显微镜下看是否有乳腺癌细胞。还能分析肿瘤特征,为后续治疗提供依据。

3 结语

骨转移并非一定是终末期,早发现、早干预,通过规范治疗和科学管理,也能有效控制病情、提高生活质量。

对于仅发生骨转移的乳腺疾病患者而言,其5年生存率可达40%。若能做到早发现、早治疗,生存期多可以大大延长。而实现长期稳定生存的关键在于定期复查,以便及时监测病情变化,进而调整治疗方案,最大程度地控制病情进展。

若检查发现骨相关指标异常,别自己解读报告或盲目用药,要立即去医院挂肿瘤科或骨科。就诊时带全病历,包括诊断报告、手术记录、放化疗方案等,让医生快速了解病情,精准制定计划。

参考资料:

[1] 中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2025年版)

[2] 张颐,张师前,邓雷,等.妇科恶性肿瘤骨转移诊治的中国专家共识(2025年版)[J].癌症进展,2025,23(01):1-8+16.

[3] 《HR+/HER-2-早期乳腺癌复发风险与临床管理专家共识(2025版)》

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