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Arthritis Care Res (Hoboken):利妥昔单抗和环磷酰胺:哪种更适合儿童 ANCA 血管炎诱导期治疗?

来源 2025-04-22 12:11:42 医疗资讯

抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎(AAV)包括肉芽肿性多血管炎(GPA)和显微镜下多血管炎(MPA),是威胁生命的系统性炎症性疾病,常累及肺、肾等器官。传统诱导治疗方案环磷酰胺(CYC)虽有效,但存在感染、恶性肿瘤及生育损害等风险。利妥昔单抗(RTX)在成人研究中显示与CYC等效且安全性更优,但儿童AAV发病率低,相关证据匮乏。本研究基于国际注册数据,首次系统比较RTX与CYC在儿童GPA/MPA诱导治疗中的疗效(缓解率、疾病活动度改善)及安全性(住院率、器官损伤),旨在为儿科临床决策提供依据。

本研究为回顾性多中心队列研究,数据来源于国际儿童血管炎注册库(ARChiVe),纳入2011-2020年间确诊为GPA或MPA且年龄<18岁的104例患者,分为RTX组(43%)、CYC组(46%)及联合治疗组(11%)。疾病活动度采用儿科血管炎活动评分(PVAS,范围0-65分,分数越高活动度越高),器官损伤采用儿科血管炎损伤指数(pVDI)评估。主要终点为诱导治疗后(4-6个月)达到完全缓解(PVAS=0)或低疾病活动度(PVAS≤2),次要终点包括治疗相关住院率及12/24个月时的pVDI评分。统计分析采用多因素logistic回归(调整性别、诊断时PVAS、肺部受累及透析需求),非劣效性界值设定为-0.25(95%CI下限需高于此值)。激素剂量(泼尼松≤0.2 mg/kg/天)作为敏感性分析指标,同时评估PVAS改善≥50%或≥75%的患者比例。

104例患者中,81%为GPA,67%为女性,中位诊断年龄14岁。RTX组与CYC组在基线特征(诊断时PVAS中位数19 vs 19)、肾脏受累率(78% vs 94%)及肺部受累率(47% vs 50%)无显著差异。疗效方面:总体63%患者达到缓解或低疾病活动度,RTX组与CYC组无差异(64% vs 62%,OR 1.07,95%CI 0.45–2.52);PVAS改善≥75%及≥50%的比例分别为82%和91%,组间无差异(P=0.5和0.2)。RTX组泼尼松中位剂量显著低于CYC组(0.13 vs 0.3 mg/kg/天,P<0.001)。安全性方面:RTX组治疗相关住院率高于CYC组(22% vs 10%,OR 2.27,95%CI 0.73–7.05),其中11%需多次住院(CYC组2%);12个月时两组pVDI中位数均为1分(OR 0.98,95%CI 0.43–2.22),24个月时为0分,无组间差异。联合治疗组因样本量小(n=11)未显示显著优势。

各治疗组患者诱导治疗后结局比较​

本研究首次证实RTX在儿童AAV诱导治疗中与CYC疗效非劣效,两组缓解率及器官损伤风险相近,但RTX组激素用量更低,可能减少长期激素相关并发症。然而,RTX组住院率数值上高于CYC组(22% vs 10%),提示需警惕感染风险,尤其是多次给药患者。研究局限性包括回顾性设计、治疗方案非标准化及缺乏长期毒性数据(如低丙种球蛋白血症、恶性肿瘤)。结果支持RTX作为CYC的替代方案,尤其适用于关注生育保护的青少年患者。未来需前瞻性研究验证RTX在儿童中的长期安全性,并探索生物标志物指导个体化治疗。

原始出处:

Gagne SJ, Sivaraman V, Bosman ES, Klamer B, Morishita KA, Huber A, Orjuela A, Eberhard B, Myrup C, Gerstbacher D, Foell D, Al-Abadi E, McErlane F, Cook K, Wagner-Weiner L, Elder M, Moorthy LN, Dancey P, Yeung R, Khubchandani R, Deepak S, Charuvanij S, Tarvin S, Shenoi S, Tanner T, Brown K, Cabral DA; ARChiVe Investigators Network within the PedVas Initiative. Comparing Rituximab and Cyclophosphamide in Induction Therapy for Childhood-Onset Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis: An ARChiVe Registry Cohort Study. Arthritis Care Res (Hoboken). 2025 Apr;77(4):504-512. doi: 10.1002/acr.25455. Epub 2024 Dec 10. PMID: 39467015; PMCID: PMC11931354.

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