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1、前言
在免疫学领域,“训练免疫”(Trained Immunity, TRIM)的发现颠覆了传统免疫记忆仅属于适应性免疫的认知。过去十年间,研究逐渐揭示:先天免疫系统也能通过表观遗传和代谢重编程形成“记忆”,从而对后续刺激产生增强或抑制的长期反应。这一机制不仅在感染防御中发挥关键作用,更与慢性炎症性疾病(如动脉粥样硬化、类风湿性关节炎)和癌症的发生、发展密切相关。
慢性炎症是癌症、心血管疾病等重大疾病的共同病理基础,而训练免疫的“双刃剑”特性使其成为调控疾病进程的关键靶点。例如,训练免疫既能通过增强抗肿瘤反应抑制癌症,也可能因过度激活炎症通路加剧组织损伤。本文将从机制到应用,系统解析训练免疫在健康与疾病中的复杂角色,并探讨其临床转化潜力。
2、什么是训练免疫
训练免疫是先天免疫细胞(如单核细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞)在短暂接触病原体或内源性刺激后,通过表观遗传和代谢重编程形成的长期功能增强状态。这种“记忆”不依赖基因突变,而是通过染色质修饰(如组蛋白甲基化)和代谢通路(如糖酵解、谷氨酰胺代谢)的调控实现。
其作用机制包括以下三个方面:
表观遗传重编程
刺激物(如β-葡聚糖、卡介苗)激活模式识别受体(PRR),触发组蛋白修饰(如H3K4me3),开放促炎基因(如TNF-α、IL-6)的启动子区域,使其在二次刺激时快速响应。
代谢重塑
诱导糖酵解和胆固醇合成增强,提供能量和代谢中间体,维持细胞的“促炎表型”。
细胞类型扩展
不仅限于免疫细胞,造血干细胞、间充质干细胞甚至上皮细胞也能通过训练免疫传递记忆。
例如,β-葡聚糖预处理可诱导中性粒细胞表观遗传重编程,使其在肿瘤微环境中释放活性氧(ROS),抑制肿瘤生长。这种非特异性免疫增强为抗感染和抗肿瘤提供了新思路,但也可能因持续炎症导致病理损伤。
训练免疫在感染中的作用
训练免疫最初被发现于对抗病原体再感染的过程中。例如卡介苗,接种后不仅预防结核病,还能通过重编程造血干细胞,增强对呼吸道病毒(如流感病毒、新冠病毒)的广谱保护。另一个例子是β-葡聚糖,真菌细胞壁成分可训练单核细胞,使其二次接触病原体时大量分泌TNF-α和IL-6,加速病原清除。
这种机制有其特定的优势,第一能够快速响应,与适应性免疫需数周形成记忆不同,训练免疫在数天内即可激活。其次可以提供广谱保护,针对不同病原体(如细菌、病毒、真菌)形成非特异性防御。
然而,过度训练可能导致免疫耐受或炎症风暴。例如,长期暴露于脂多糖(LPS)会诱导巨噬细胞“耐受”,抑制后续免疫反应,增加败血症风险。
训练免疫在慢性炎症性疾病中的作用
慢性炎症性疾病中,训练免疫常表现为促炎表型的持续激活,引起代谢失衡和表观遗传锁定。例如,胰岛素抵抗通过mTOR通路增强巨噬细胞糖酵解,促使其在脂肪组织中释放IL-6,加剧代谢性炎症;组蛋白修饰使促炎基因长期开放,即使初始刺激消失,炎症仍持续。
这些改变会驱动病理进程:包括动脉粥样硬化,高胆固醇血症训练单核细胞,使其在血管壁中分泌更多IL-1β和TNF-α,促进斑块形成;类风湿性关节炎,自身抗原(如瓜氨酸化蛋白)诱导巨噬细胞表观遗传重编程,持续释放促炎因子,加剧关节破坏;以及神经退行性疾病,小胶质细胞的训练免疫导致β-淀粉样蛋白清除能力下降,同时释放过量炎症介质,加速神经损伤。
训练免疫在癌症中的作用
训练免疫在癌症中呈现“矛盾角色”:一方面产生抗肿瘤效应,例如β-葡聚糖能够训练中性粒细胞产生ROS,直接杀伤肿瘤细胞;此外,卡介苗通过激活巨噬细胞的M1表型,增强肿瘤免疫监视,已用于膀胱癌治疗。
而另一方面,训练免疫也有促肿瘤作用:慢性炎症训练巨噬细胞向M2表型极化,分泌IL-10和VEGF,促进血管生成和免疫抑制;此外,肿瘤微环境中的乳酸和缺氧诱导巨噬细胞糖酵解,促使其分泌IL-1β,加速肿瘤转移。例如,肝癌患者中,HBV感染诱导的免疫耐受状态可能通过训练免疫促进肿瘤免疫逃逸。
靶向训练免疫的治疗策略
针对训练免疫的“双刃剑”特性,治疗需精准调控:
一方面需要抑制病理性训练免疫:通过表观遗传抑制剂,如组蛋白甲基转移酶抑制剂,可阻断促炎基因的持续激活,用于类风湿性关节炎治疗。或者通过代谢干预,抑制糖酵解(如2-DG)或甲羟戊酸途径,逆转巨噬细胞的促炎表型。另一方面需要增强保护性训练免疫,如疫苗佐剂:β-葡聚糖与肿瘤疫苗联用,增强抗肿瘤T细胞应答。此外,通过个性化治疗,根据患者炎症状态调整干预策略。
小结
训练免疫重新定义了先天免疫的“记忆”能力,其在慢性炎症和癌症中的双重角色为疾病治疗提供了新范式。“训练免疫既是疾病的推手,也是治疗的钥匙” ,唯有平衡其促炎与保护效应,方能解锁人类对抗慢性疾病的新纪元。
参考文献:
Trained immunity in chronic inflammatory diseases and cancer. Nat Rev Immunol.2025 Jan 31
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