肝细胞癌作为全球第三大癌症致死原因，其发生发展与表观遗传调控异常密切相关，其中精氨酸甲基化修饰及其识别蛋白在肿瘤发生中扮演关键角色。蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）催化生成的对称二甲基精氨酸（SDMA）标记可被含葡萄球菌核酸酶结构域蛋白1（SND1）识别，进而驱动肝细胞癌的进展。近期研究表明，SND1在肝细胞癌中显著高表达，且其过表达与患者不良预后密切相关，尤其其Tudor结构域和α-螺旋连接区作为识别SDMA标记的活性位点，成为极具潜力的治疗靶点。然而，目前尚未有特异性靶向SND1的抑制剂问世，这限制了针对该通路的治疗策略开发。

Tags： Scientific Reports：通过分子对接与动力学模拟发现新型SND1抑制剂用于肝细胞癌治疗