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患者信息:
男,49岁,患者自诉1天前无明显诱因出现腹痛,呈间断性脐周隐痛,伴腹泻3次,粪便不成形,伴口干,无反酸、烧心、无发热、心悸、胸闷、胸痛。
肠镜检查:
回盲瓣呈唇样,舒缩正常,阑尾开口未见明显异常。退镜观察,回首部可见一扁平隆起,直径约6mm,内镜先端安装透明帽20mHz超声扫查示:病变起源于黏膜肌层,呈均匀低回声改变,截面大小约7.0mmX3.5mm,黏膜下注射含美兰之氯化钠注射液抬举征阳性,圈套器代刀沿瘤体边缘黏膜下切开,部分剥离后圈套器套取瘤体后高频电切除,标本取出送检。
大体标本:
ESD黏膜组织一块,大小1.0x0.7x0.3cm,表面黏膜略见结节样突起,直径0.6cm。
镜下所见:
肿物无包膜,边界不规则,未累及表面黏膜,浸润至周围脂肪组织。肿瘤细胞呈片状、巢状、实性、条索状分布,瘤细胞圆形或多边形,细胞核小、圆形,居中,无明显核仁,无异型性,也无核分裂象。胞质丰富,见丰富的嗜伊红色细颗粒,分布在宽窄不等的胶原纤维内。
免疫组化检测结果:
S-100(+)、SOX10(+)、Ki-67约1%、CK(-)、CR(-)。
S100
Sox10
Ki67
病理诊断:
(回盲部)颗粒细胞瘤。
讨 论
定义:
颗粒细胞瘤(granular celltumor GCT)是一种非常少见的软组织肿瘤, 于1926年由 Abrikossoff首次提出。最早被认为是起源于肌纤维母细胞,随着研究的进展,发现真正起源是施万细胞,具有神经外胚层分化特征,由含有大量嗜酸性颗粒状胞质的圆形或多边形细胞构成的良性肿瘤。
ICD-O编码:9580/0
临床特征:
可发生于任何年龄,高峰年龄40-60岁。好发于男性,恶性多见于女性。分布广,通常发生于皮肤和皮下,常发生于头颈部,特别是舌和口腔。通常为孤立性,缓慢性生长,无痛性结节、斑块,或肿块。位于黏膜、皮下或肌肉内,或发生于神经周围。
颗粒细胞肿瘤是从神经鞘中得出的罕见肿瘤,是生长缓慢的良性肿瘤,大多为界限清楚,单发,多发者少见。但恶性肿瘤的发生率为2%,通常生长迅速,平均大小9cm,可发生破溃。
组织形态:
肿瘤无包膜,界限不清,肿瘤细胞呈巢状、片状、实性或条索状排列的小叶状,被宽窄不等的纤维结缔组织分隔,长期存在的病变中甚至可见促纤维间质反应。肿瘤细胞呈圆形或多边形细胞,胞质丰富,见丰富的嗜伊红色细颗粒状,常见伴有空晕的致密大颗粒,可见PAS阳性的嗜伊红色小球。细胞核体积小、圆形,居中,深染或空泡状,无异型性,核分裂象罕见。可浸润周围纤维或脂肪组织,也可直接延伸到表皮下,30%的病例表面被覆的鳞状上皮常伴有假上皮瘤样增生。
瘤细胞常围绕包裹神经束,神经侵犯并不是恶性或预后不良的标志,浸润性生长模式也不能作为恶性依据(文献中约60%的病例存在浸润性生长),一般认为肿瘤坏死、核分裂大于2个/10HPF,细胞多形,呈梭形,核仁明显等表现提示非典型性,恶性符合3项或以上的特征,满足1项或2项(无转移),诊断为非典型颗粒细胞瘤。
免疫组化:
肿瘤细胞可表达S-100、SOX10、NSE、CD68、calretinin、a-inhibin、MiTF,多数病例表达TFE3。Ki-67增殖指数>10%或出现p53过表达提示预后差。
鉴别诊断:
01平滑肌瘤
肿瘤细胞为梭形,瘤细胞呈梭形,束状排列,少数病例瘤细胞呈颗粒细胞样变性。SMA、Desmin+,S100-。
02上皮样胃肠道间质瘤
肿瘤细胞呈单一梭形或上皮样和空泡样细胞排列,肿瘤内见高级别区域,胞浆嗜酸性。CD117、CD34、DOG1+,S100-。
03成人型横纹肌瘤
肿瘤细胞呈卵圆形、圆形或多角形,细胞核小,偏位(颗粒细胞瘤细胞核常位于细胞中央),胞质丰富,嗜酸性、颗粒状,部分见空泡,胞质内可见横纹,具有特征性的细胞质“蜘蛛网”细胞。SMA,desmin和myogenin+,S100、SOX10-。
治疗及预后:
颗粒细胞肿瘤诊断的金标准是组织病理学。绝大多数颗粒细胞瘤为良性,虽然呈浸润性生长,但治疗以内镜下或手术完整切除为主,预后较好。该疾病可能会复发,需要随防患者,术后局部复发率<10%。
恶性颗粒细胞肿瘤对放射疗法和化疗不敏感,并且肿瘤细胞可以根据病灶广泛切除,因此可以将切除范围扩展到没有浸润的区域,必要时行区域淋巴结清扫。
*本文(包括图片)均为作者投稿, 仅供行业交流学习用,不作为医疗诊断依据。
参考文献
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3,Iglesias-Hidalgo G, Lopez-Maseda A, Zaldumbide-Dueñas L, Canteli-Padilla B. Granular cell tumor of soft tissues: MR findings. Radiologia (Engl Ed). 2023 Oct;65 Suppl 2:S83-S87.
4.张雪燕,张铭凯,曹楠,陈声利.左足颗粒细胞瘤一例.中国麻风皮肤病杂志,2025.41(1)
5.何文琪,姜萍,罗敏.原发性腹膜后成人型颗粒细胞瘤一例.放射学实践.2024.39(9)
6.安云霞,宋志刚,李金龙,等.53例软组织颗粒细胞瘤的临床病理分析[J].诊断病理学杂志,2021,28(06):417-422.
7. 王坚,朱雄增主编,《软组织肿瘤病理学》[M],2021.
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