作者：守一

　　听力受损在老年人群体中异常广泛，近日有机构宣布行业调研申报，称我国老年听损群体范围高达1.2亿，然则以前五年中只有14%的人进行过听力测试，助听器佩带率不到5%，远低于蓬勃国度。与此同时，很多人在网上购买各类不规范的低价助听器，不仅无法实现助听后果，甚至可能“越戴越聋”。

　　媒体抽样查询拜访了电商平台热销的至少15款助听器，成果发明个中有的并无医疗器械注册号，是假装助听器；有的打着“智能降噪”“无需验配”的旗号，实则只是扩音器；还有的是多个品牌“共享”一套医疗器械注册证，“贴牌临盆”已成业内常态。助听器本来是赞助听力受损者实现正常交换的，然而，今朝电商平台上大年夜量发卖的助听器竟变“助聋器”，骗撤花费者财帛不说，还可能对应用者残存听力造成弗成逆毁伤甚至致聋。

　　伪劣助听器为何泛滥？重要原因就是平台方审核不严，没按照医疗器械准入机制来对助听器进行相干治理。对此，电商平台无疑有义务用更精准严格的准入机制对平台商品进行规范。而我国今朝对于助听器缺乏清楚的行业标准，所以与此同时，在督促电商平台履责之外，助听器市场还须要建立一个更完美的质量治理体系，用严格的标准、专业有效的市场监督，去保障广大年夜助听器应用者的听力健康和花费权益。

　　如今很多人对目力特别看重，知道在配眼镜前去卖力验光，甚至先去病院诊断一下是真性近视照样假性近视。其实助听器也是如斯，要想实现改正听力的最佳后果，也要进行听力评估、试戴、调试、保养等环节。甚至助听器因为零部件比眼镜复杂周详，在选购和保养方面，应当比配眼镜更为居心才对。可遗憾的是，实际中很多老年人或者其后代，都缺乏这方面的认知，认为随便买一个就能凑合着用。这种认知方面的广泛不足，也是市场乱象较多的重要原因之一。

　　在我国，助听器按照第二类医疗器械进行治理，但从媒体调研来看，电商平台中很多产品天资可疑，店家拿不出医疗器械注册证。也就是说，大年夜部分在售的“助听器”都称不上是医疗器械，顶多算花费类电子产品。一些打着“老年人耳聋耳背专用”等旗号，甚至就在产品介绍页用形近字“且力听器”来暗示后果的伪劣产品，就那么冠冕堂皇地被挂在平台上售卖。

　　总的来说，熟悉到这些低价助听器的伤害，是行业规范的第一步。接下来，要经由过程必定的宣传让更多花费者熟悉到助听器的相干健康认知，同时要在行业标准和监管细则上尽快有所完美。只有市场监督变得专业起来，助听器行业才能健康成长。（守一）

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