骨关节炎（OA）是一种以关节结构全面紊乱为特征的慢性进行性致残性疾病，主要表现为透明软骨侵蚀、软骨下骨异常重塑、滑膜增生及血管增生等。近年来研究表明，软骨下骨局部重塑增强及其微观结构和生物力学改变，会对其上覆盖的软骨产生负面影响，而肥胖、韧带损伤等风险因素通过增加负重关节机械负荷，破坏软骨下骨稳态，促进病变发展。

在病理机制中，软骨下骨中促炎细胞因子（如IL-1β）异常表达与关节结构改变密切相关，NLRP3炎症小体作为激活Caspase-1的分子平台，可诱导IL-1β、IL-18释放，加速骨重塑异常。自噬作为细胞降解机制，可通过自噬溶酶体途径负调控NLRP3激活，但二者在OA软骨下骨中的相互作用尚未明确。艾灸作为传统中医疗法，在OA临床治疗中应用历史悠久且疗效显著，其通过艾叶燃烧产生的热效应和挥发油发挥作用，但对软骨下骨调控的具体分子机制仍有待阐明。

本研究旨在系统探讨艾灸对OA模型小鼠软骨下骨异常重塑的具体作用效应，并深入揭示其潜在分子机制，为艾灸在OA治疗中的临床应用提供实验依据和理论支持。

研究方法

研究采用8周龄C57BL/6J雄性小鼠，通过前交叉韧带切断术（ACLT）建立OA模型，随机分为假手术组（SHAM）、ACLT诱导OA组（ACLT）、ACLT+艾灸组（ACLT+M），每组至少6只小鼠。艾灸干预于术后开始，持续28天，每日选取足三里（ST36）和肾俞（BL23）穴位，采用直径0.5cm的艾条在穴位上方2-3cm处施灸，维持皮肤温度43-46℃，每次20分钟。
评估指标包括：通过膝关节直径测量、大腿周径检测评估肿胀程度；采用vonFrey试验测定机械痛阈值；利用足迹分析评估步态功能。结构与分子检测手段包括：Micro-CT分析软骨下骨微结构；透射电镜（TEM）观察自噬体和溶酶体；苏木精-伊红（H&E）、番红O-固绿染色评估软骨病理；免疫荧光和Westernblot检测自噬相关蛋白（LC3B、Beclin1等）、炎症因子（IL-1β、IL-18）及NLRP3炎症小体相关分子表达；蛋白质组学分析筛选差异表达蛋白，并通过KEGG富集分析通路。

研究结果

改善OA症状与功能：与ACLT组相比，ACLT+M组在干预3-4周时膝关节肿胀显著减轻，术后28-42天机械痛阈值明显升高，足迹分析显示后足长度、步长、足迹面积等参数改善，提示艾灸可缓解疼痛肿胀并改善步态异常。

图：艾灸可减轻膝骨关节炎小鼠的肿胀与疼痛，并改善其异常步态

保护软骨结构：艾灸组软骨Ⅱ型胶原（COL2A1）表达增加，基质降解酶（MMP13、ADAMTS5）水平降低，Mankin评分和OARSI评分显著降低，延缓软骨细胞凋亡和细胞外基质（ECM）降解。

图：艾灸对骨关节炎软骨的保护作用

调节软骨下骨重塑：Micro-CT显示艾灸可降低ACLT诱导的软骨下骨板增厚、骨赘形成及关节间隙狭窄，改善骨体积分数（BV/TV）、骨小梁数量（Tb.N）等微结构参数；同时下调成骨标志物（RUNX2、OSX）和成破骨相关蛋白（CTSK），平衡成骨细胞与破骨细胞活性。

图：艾灸可抑制骨关节炎软骨下骨中NLRP3的激活

抑制炎症反应：艾灸组软骨下骨中IL-1β、IL-18及Cleaved-Caspase1表达降低，NLRP3与Caspase-1共定位减少，提示NLRP3炎症小体激活受抑。

增强自噬功能：TEM显示艾灸组自噬溶酶体数量增加，LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值升高，自噬底物SQSTM1降低，溶酶体膜蛋白LAMP1表达增加，表明自噬-溶酶体通路激活。

上调ACSL1表达：蛋白质组学发现艾灸显著上调ACSL1表达，KEGG富集显示PPAR信号通路激活；Westernblot验证ACSL1及PPARγ表达增加，同时促进AMPKα、ULK1磷酸化，抑制mTOR磷酸化，提示ACSL1通过AMPK-mTOR-ULK1通路调控自噬。

图：艾灸可促进骨关节炎中ACSL1的表达

总之，本研究首次阐明艾灸通过激活ACSL1介导的自噬-溶酶体通路，促进NLRP3炎症小体降解，从而改善OA小鼠软骨下骨炎症微环境和异常重塑的分子机制。艾灸可通过上调ACSL1表达，激活AMPK-mTOR-ULK1信号轴增强自噬活性，减少NLRP3炎症小体激活及IL-1β、IL-18释放，平衡成骨与破骨细胞功能，最终缓解OA症状并保护关节结构。该发现为艾灸治疗OA的临床应用提供了全新的理论依据和潜在靶点。

原始出处

Tags： Chinese Medicine：解密艾灸治骨关节炎的 “分子密码”，ACSL1激活自噬精准降解NLRP3守护软骨下骨