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艰难梭菌是医疗相关感染的主要病原体之一,其引发的艰难梭菌感染(CDI)会导致患者出现显著的发病率和死亡率,同时给医疗机构带来沉重的治疗及感染控制成本。尽管现有多种预防策略,CDI的发病率仍居高不下,亟需深入探索其风险因素与针对性干预措施。抗生素暴露是CDI公认的风险因素,广谱抗生素(如氟喹诺酮类、克林霉素、广谱头孢菌素等)可通过破坏肠道菌群平衡,为艰难梭菌的定植和增殖创造有利条件。此外,抗生素暴露的持续时间和强度也会影响CDI风险,长期或多疗程使用被认为具有更高危险性。
无症状艰难梭菌携带者(即检测阳性但无临床症状者)是医疗环境中的特殊群体,其不仅是潜在的传播源,而且进展为临床CDI的风险也显著升高。然而,抗生素使用类型、治疗时长与这一高风险群体CDI发生的具体关联尚未明确,成为当前研究的关键知识缺口。
本研究为回顾性队列研究,于2017年6月18日至2023年6月21日在以色列拉马特甘的Sheba医疗中心开展。研究遵循加强流行病学观察性研究报告(STROBE)指南,经机构审查委员会批准,因属于医院感染预防与质量改进项目而豁免知情同意。研究对象为该院内科收治的高风险成年患者(年龄>18岁),高风险定义为近6个月内有住院史、从其他医院或长期护理机构转入等。排除标准包括入院时或48小时内存在活动性CDI(视为与本次住院暴露无关)、转入ICU前已发生CDI的患者。若患者在研究期间多次入院,每次住院均纳入分析,随访时间为住院第3天至死亡、出院、住院第21天、转入ICU或CDI发生(以先发生者为准)。
本研究的数据来源于电子健康记录(EHR),涵盖了包括人口学特征、临床数据以及实验室结果在内的多种信息。为了确保数据的准确性,由专业数据分析师进行变量提取,并由临床医生随机验证5%的样本。主要暴露因素定义为住院期间的抗生素暴露,采用时变变量模型来处理:患者在未暴露于抗生素前贡献未暴露人时,一旦开始暴露则归入相应的抗生素组。抗生素暴露通过“暴露天数”进行量化(单日任何剂量均计为1天),同时根据类别(如青霉素类、头孢菌素类、阿莫西林-克拉维酸、哌拉西林-他唑巴坦等)和使用的抗生素种类数量进行分析。
主要结局定义为艰难梭菌感染(CDI),其诊断标准为出现不成形粪便且聚合酶链反应(PCR)检测到艰难梭菌毒素B基因(tcdB)或二元毒素基因(cdt)阳性,同时谷氨酸脱氢酶或艰难梭菌毒素酶免疫测定(EIA)阳性,并符合美国疾控中心(CDC)的标准(24小时内≥3次不成形粪便,无泻药使用史)。协变量包括年龄、性别、Charlson合并症指数、功能状态、免疫抑制状态、质子泵抑制剂使用情况及入院时艰难梭菌筛查结果。采用多变量Cox比例风险模型来分析风险比(HR),并对个体数据进行聚类以校正重复住院的影响。此外,还使用限制性立方样条模型探索抗生素暴露时长与CDI风险之间的非线性关系。为了验证结果的稳健性,进行了敏感性分析,采用了更严格的CDI定义(仅毒素EIA阳性),并只纳入了首次住院的数据。这些方法共同保证了研究结果的可靠性和有效性。
研究结果
研究共纳入23001名患者的33756次住院,中位年龄78岁(IQR68-87岁),男性占52.8%。其中1624次住院(4.8%)入院筛查艰难梭菌阳性(携带者),32132次住院(95.2%)筛查阴性(非携带者)。携带者更可能存在非独立功能状态(74.6%vs57.8%)。携带者中67人(4.1%)发生CDI,非携带者中47人(0.1%)发生CDI。尽管携带者的CDI检测频率更高(15.5%vs6.4%),但其检测阳性率显著高于非携带者(26.7%vs2.3%)。
图:抗生素治疗天数与CDI关联的灵活建模
风险因素分析显示,入院时艰难梭菌筛查阳性是艰难梭菌感染(CDI)的重要预测因子,与CDI高风险显著相关(HR = 27.5,95% CI: 18.7–40.3)。抗生素暴露显著增加CDI风险(HR = 1.98,95% CI: 1.24–3.16),且风险呈剂量依赖性上升:每增加1天抗生素暴露,CDI风险升高8%(HR = 1.08);每增加1类抗生素,风险上升21%(HR = 1.21)。不同抗生素对CDI风险的影响存在差异,其中哌拉西林-他唑巴坦的风险最高(HR = 2.18,95% CI: 1.41–3.36),阿莫西林-克拉维酸亦显著相关(HR = 1.72,95% CI: 1.12–2.64)。值得注意的是,在无症状艰难梭菌携带者中,抗生素暴露并未显著增加CDI风险(HR = 1.07,95% CI: 0.73–1.58),提示携带状态本身是关键风险因素,而抗生素暴露在该亚群中的促发作用相对有限。
总之,本研究证实,艰难梭菌无症状携带者的医院获得性CDI基线风险显著高于非携带者。抗生素暴露会增加非携带者的CDI风险,其中哌拉西林-他唑巴坦等β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的影响最显著,但抗生素暴露对携带者的额外风险无统计学意义。因此,抗生素管理策略对降低非携带者CDI风险具有重要意义,但携带者需额外干预措施(如益生菌、单克隆抗体或生物疗法)以应对其高基线风险。未来研究应探索抗生素暴露时间线(如住院前暴露)及非抗生素相关干预措施在CDI预防中的作用。
原始出处
Gilboa M, Regev-Yochay G, Meltzer E, et al. Antibiotic Use and the Risk of Hospital-Onset Clostridioides Difficile Infection. JAMA Network Open. 2025;8(8):e2525252. doi:10.1001/jamanetworkopen.2025.25252.
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