引言

我们的基因组(Genome)记录了构建和维持生命所需的一切指令，但这些指令并不会自动生效。它们需要被精确地“阅读”和“执行”，这个过程被称为基因表达(Gene Expression)。想象一下，基因组是一座巨大的图书馆，而基因就是书架上的一本本书。那么，谁是决定何时、何地、阅读哪本书的“图书管理员”呢？它们就是“转录因子”(Transcription Factors, TFs)。然而，在这些“管理员”中，有一个最庞大、最神秘的家族——锌指蛋白(Zinc finger proteins, ZNFs)，长期以来，它们如何高效地开启基因表达，一直是分子生物学领域的一个巨大谜团。

7月3日，发表在《Science》上的一项重磅研究“Zincore, an atypical coregulator, binds zinc finger transcription factors to control gene expression”，终于为我们揭开了这个谜团的一角。研究人员发现了一个全新的蛋白质复合物“Zincore”，它如同一把巧妙的“万能锁”，以一种前所未见的方式，“锁住”锌指蛋白，从而精准地调控着生命的发育与健康。

基因世界的“福尔摩斯”：一场大数据寻踪，锁定神秘的“犯罪搭档”

生命体的正常运作，依赖于无数蛋白质分子在细胞内协同工作，它们像一支支纪律严明的军队，各司其职。许多关键的生命过程，如细胞生长、代谢和信号传递，都是由大型的蛋白质复合物(Protein Complex)来指挥的。然而，我们真的已经找到了所有这些“指挥官”吗？答案是否定的。

为了挖掘那些隐藏在幕后的未知调控中枢，研究人员采取了一种非常巧妙的“侦探”策略。他们利用了一种名为“单倍体遗传筛选”(Haploid Genetic Screens) 的技术，这相当于在细胞内制造了数以百万计的随机“基因拼写错误”，然后观察这些“错误”会对细胞的各种生命活动（表型, Phenotypes）产生什么影响。

研究人员汇总了近30个不同生命过程的筛选数据，构成了一个庞大的“基因-表型”数据库。他们的想法很简单：如果两个基因总是在各种不同的细胞“案件”中同时出现，表现出相似的“作案特征”（即影响相似的细胞表型），那么它们很可能就是一对“犯罪搭档”，共同参与了某个重要的调控过程。

通过对海量数据的梳理分析，一对“黄金搭档”——QRICH1 和 SEPHS1——脱颖而出。数据显示，在不同的细胞表型筛选中，这两个基因的突变所产生的影响表现出惊人的一致性，它们的相关性系数(Pearson r) 高达0.95，P值更是达到了1.33 x 10⁻¹⁸，这在统计学上意味着它们之间的关联性极强，几乎不可能是巧合。

为了进一步验证这个发现的普适性，研究人员求助于一个更庞大的公共数据库——癌症依赖性图谱(DepMap)。这个数据库包含了超过1000种不同来源的人类癌细胞系的基因依赖性数据。结果再次令人震撼：在DepMap中，QRICH1和SEPHS1的功能相关性，超过了数据库中99.86%的其他基因对！这无疑为它们的“搭档”关系提供了更加坚实的证据。

功能上的高度相关，往往暗示着物理上的直接接触。为了证实这一点，研究人员进行了“免疫共沉淀”(Co-immunoprecipitation) 实验。他们给QRICH1或SEPHS1蛋白贴上一个“标签”，然后用能识别这个标签的“钩子”把它们从细胞裂解液中“钓”出来。结果发现，当“钓”上QRICH1时，SEPHS1也一同被“钓”了上来；反之亦然。这清晰地证明了，这两个蛋白质在细胞内是紧密结合在一起，形成了一个稳定的复合物。研究人员将这个新发现的、由QRICH1和SEPHS1组成的复合物，命名为 “Zincore”，意为“锌指蛋白的核心调控者”(Zinc finger coregulator)。这个名字也预示了它接下来将在基因调控的舞台上扮演至关重要的角色。

生死攸关的“分子开关”：从人类罕见病到胚胎发育的生命线

一个新发现的分子复合物，其重要性究竟有多大？最好的衡量标准，就是看当它“失灵”时，会给生命带来怎样的后果。研究人员发现，Zincore远非一个普通的细胞零件，它是一条关乎生死的生命线。

首先，研究人员将目光投向了人类遗传病。他们发现，一种名为“Ververi-Brady综合征”的罕见神经发育疾病，其特征是发育迟缓、认知障碍和面部畸形，正是由 QRICH1 基因的杂合突变（即两个拷贝的基因中有一个发生突变）引起的。更有趣的是，虽然SEPHS1尚未被正式列为该综合征的致病基因，但已有报道指出，携带SEPHS1基因特定位点（如精氨酸371位，Arg371）杂合突变的患者，也表现出极为相似的神经发育异常症状。这两个基因的突变导致相似的疾病，再次印证了它们在功能上的紧密联系，共同守护着人类的正常发育。

为了更深入地探究Zincore在发育过程中的核心作用，研究人员构建了小鼠模型。当他们将小鼠的 Qrich1 基因完全敲除（纯合失活）后，毁灭性的后果出现了：没有任何一只完全缺失 Qrich1 的小鼠能够活着出生，它们都在胚胎时期就死亡了。这表明，Zincore对于哺乳动物的生存是绝对必需的。

通过对不同发育阶段的胚胎进行解剖和分析，一幅悲惨的画面展现在研究人员眼前。在胚胎发育的第9.5天(E9.5)，缺失 Qrich1 的胚胎已经出现发育不良的迹象，例如组织血色不足(hypochromasia)。随着发育的进行，这些缺陷胚胎的比例在子宫内逐渐下降，说明它们在不断地被淘汰。到了第12.5天(E12.5)，研究人员观察到这些胚胎的多个脑区，如前脑、中脑和后脑，出现了大规模的细胞凋亡(Apoptosis)，即细胞程序性死亡。TUNEL染色实验（一种标记凋亡细胞的方法）显示，在缺失 Qrich1 的胚胎后脑中，凋亡的“坏死”细胞数量显著高于正常胚胎。此外，这些胚胎的胎盘也变得更薄。

这一系列证据共同指向一个结论：Zincore在胚胎发育过程中扮演着不可或缺的角色，它的缺失会导致神经系统发育严重受损和大规模细胞死亡，最终引发胚胎的夭折。它就像一个关键的“分子开关”，一旦失灵，生命的程序就无法正常启动。

追踪“信使”：Zincore的“GPS定位”与神秘代码的破译

既然Zincore如此重要，那么它究竟是如何在细胞核内施展“魔法”的呢？研究人员推测，作为一个调控中枢，它很可能直接参与了基因表达的调控。

为了验证这一猜想，他们比较了正常细胞与敲除了QRICH1或SEPHS1的细胞中，所有基因的表达水平。结果正如预期，Zincore的缺失引发了基因表达的“大地震”。在QRICH1敲除的细胞中，有890个基因的表达水平发生了显著改变；而在SEPHS1敲除的细胞中，这一数字更是高达1704个。并且，这两种敲除细胞中基因表达的变化趋势高度一致，相关性系数达到了0.89，再次证明了它们协同作战的功能模式。一个关键的细节是，绝大多数受影响的基因都是表达水平下调，这强烈暗示Zincore的主要功能是激活基因，而不是抑制。

为了找到Zincore在基因组上的具体“工作岗位”，研究人员使用了“染色质免疫沉淀测序”(ChIP-seq) 技术。这项技术好比给Zincore装上了一个“GPS定位器”，可以精确地追踪它在基因组这条漫长“公路”上的所有“停靠点”。结果显示，Zincore（以QRICH1为代表）在人类基因组上拥有约14,000个结合位点。当它的搭档SEPHS1缺失时，这些位点的信号强度普遍下降，说明完整的Zincore复合物是其稳定结合在DNA上的保障。

有了“GPS坐标”，下一步就是破译这些位点的“邮政编码”——即特定的DNA序列，也就是“基序”(Motif)。通过对这14,000个结合位点进行生物信息学分析，一个高度富集的DNA序列浮出水面：CTTTAAR。这个序列在生物学界早已小有名气，它是一个在哺乳动物中高度保守的“孤儿基序”(Orphan Motif)——人们知道它的存在，知道它在神经元相关的基因启动子区域尤其富集，但一直不知道是哪个转录因子在“阅读”它。Zincore的发现，似乎为这个古老的谜题带来了曙光。

为了将所有线索串联起来，研究人员进行了一个堪称典范的验证实验。他们挑选了一个受Zincore调控最强的基因之一，GHDC。这个基因的启动子区域恰好含有一个CTTTAAR基序。研究人员巧妙地利用CRISPR基因编辑技术，在GHDC基因的启动子后面插入了一个绿色荧光蛋白(GFP) 报告基因。这样一来，GHDC基因的表达与否，就可以通过细胞是否发出绿光来直观判断。

实验结果完美地印证了此前的所有推测： 在正常细胞中，GHDC基因活跃表达，细胞发出明亮的绿光。当敲除QRICH1或SEPHS1后，绿光完全消失。最关键的是，当保持Zincore完整，但直接破坏GHDC启动子上的那个CTTTAAR基序后，绿光同样消失了！这个实验证明了：Zincore通过识别并结合在CTTTAAR这个神秘的DNA代码上，来激活像GHDC这样的下游基因。

一个好汉三个帮：Zincore的“金牌搭档”ZFP91浮出水面

故事到这里，似乎已经很完整了。然而，一个意想不到的发现，让情节变得更加扑朔迷离。研究人员在体外用纯化的Zincore复合物蛋白，去尝试结合含有CTTTAAR基序的DNA片段，结果却失败了。Zincore自己并不能直接识别这个DNA代码！

这说明，Zincore需要一个“向导”或者说“招募者”，先由这个“向导”识别并结合CTTTAAR序列，然后再把Zincore复合物招募过来。为了找出这个隐藏在幕后的关键“向导”，研究人员再次祭出了他们的“法宝”——遗传筛选。这一次，他们以之前构建的GHDC-GFP报告细胞为筛选系统，寻找那些缺失后会导致绿光熄灭的基因。

筛选结果非常清晰：除了QRICH1和SEPHS1这两个“老朋友”之外，得分第三高的“头号嫌疑人”，是一个名为 ZFP91 的蛋白质。ZFP91正是一个典型的锌指蛋白转录因子！之前的研究已经报道过，ZFP91与某些淋巴瘤的发生有关，但它与CTTTAAR基序以及Zincore的关系，却是全新的发现。

一系列验证实验迅速展开：在GHDC-GFP报告细胞中敲除ZFP91，细胞的绿光也如预期般地消失了。更直接的证据来自ChIP-seq实验，在敲除了ZFP91的细胞中，研究人员发现Zincore（QRICH1）再也无法结合到基因组上的那些CTTTAAR位点了。这表明，ZFP91是Zincore到达这些工作岗位的“领路人”。最终的“实锤”来自体外重构实验，研究人员发现，纯化的ZFP91蛋白能够特异性地结合含有CTTTAAR基序的DNA。而当ZFP91与DNA结合后，原本“无动于衷”的Zincore复合物，便能稳稳地结合到这个“ZFP91-DNA”复合物上。

至此，完整的调控链条终于被拼接完成：ZFP91作为“先锋”，首先识别并结合在基因组上的CTTTAAR序列上；随后，Zincore复合物被招募而来，与ZFP91结合，最终形成一个功能完整的转录激活复合体，共同开启基因的表达。ZFP91正是Zincore发挥作用所必需的那个“金牌搭档”。

“分子手铐”的奥秘：一种前所未见的基因“锁定”机制

Zincore是如何与它的搭档ZFP91相互作用的呢？这背后隐藏着怎样的分子机制？为了看清这一切，研究人员动用了分子生物学领域的“超级显微镜”——冷冻电子显微镜(Cryo-EM)。这项技术能够以近乎原子的分辨率，捕捉到蛋白质复合物的三维立体结构。

当研究人员将Zincore、ZFP91和DNA三者混合，并通过Cryo-EM技术进行成像和三维重构后，一个令人惊叹的分子结构展现在他们眼前。这个结构揭示了一种前所未见的、颠覆传统认知的核心调控机制：

独特的“精氨酸钳” (Arginine Clamp)：传统的转录因子与共调控因子(Coregulator)相互作用，通常发生在远离DNA的“效应结构域”上。但Zincore完全不同。结构显示，Zincore直接“抓住”了ZFP91正在结合DNA的锌指结构域。负责这个关键“抓取”动作的是Zincore中的SEPHS1亚基，它巧妙地伸出两个精氨酸残基（Arg330和Arg371），像一把钳子一样，紧紧地夹住了ZFP91的锌指结构。

巧妙的“通用性”设计：这把“精氨酸钳”最巧妙的地方在于，它识别的不是锌指结构上决定DNA序列特异性的氨基酸侧链，而是识别所有C2p型锌指蛋白共有的、结构上保守的主链骨架。这意味着，Zincore的这把“钳子”是一把“万能钥匙”，它不关心ZFP91的具体“型号”，只关心它是不是“锌指蛋白”这一类工具。这完美地解释了为何Zincore可以与多种不同的锌指蛋白合作。

革命性的“锁定”机制 (Locking Mechanism)：除了“精氨酸钳”，SEPHS1还有一个赖氨酸残基（Lys369）会直接接触DNA的磷酸骨架。这种双重作用，使得Zincore像一副“分子手铐”，将ZFP91牢牢地“锁”在了其对应的DNA序列上。通常情况下，转录因子与DNA的结合是动态的、可逆的。但Zincore的介入，极大地增强了这种结合的稳定性，阻止了ZFP91从DNA上“脱落”。

这个革命性的“锁定”机制，通过一系列功能实验得到了完美验证。例如，通过基因突变破坏“精氨酸钳”（如R371Q突变），Zincore便无法再激活基因。最令人激动的是，这个在结构中至关重要的精氨酸371位(Arg371)，正是前文提到的人类神经发育综合征患者身上发生突变的那个位点！这一发现，漂亮地将基础的分子机制研究与临床疾病的病因联系在了一起，实现了从“实验室到病床”的完美闭环。生物化学实验也证实，Zincore的加入能戏剧性地增强ZFP91与DNA的结合亲和力。这一发现，彻底改变了我们对转录调控的传统认知。Zincore并非一个简单的“激活器”，它是一个“稳定器”和“锁匠”，通过一种前所未有的物理锁定机制，确保了锌指蛋白能够长期、稳定地停留在其工作岗位上，从而保证了基因表达程序的稳定和可靠。

冰山一角：一个庞大的基因调控网络初露端倪

ZFP91的发现，虽然解开了Zincore如何结合CTTTAAR基序之谜，但这是否就是故事的全部呢？研究人员分析了Zincore在基因组上的所有结合位点后，发现由ZFP91介导的结合，仅仅占了总数的12%！

这意味着，在基因组的另外88%的位点上，Zincore是通过与其他锌指蛋白合作来发挥作用的。ZFP91只是这个庞大家族中的一员。Zincore很可能是一个“中央枢纽”，服务于一大批不同的锌指蛋白客户。

为了找到更多的“客户”，研究人员综合运用了生物信息学预测和蛋白质相互作用组数据，筛选出了另外几个潜在的候选者：ZNF652、ZNF526 和 PRDM15。它们也都是C2p型锌指蛋白。

随后的ChIP-seq实验证实了这一猜想。当分别敲除这几个新的锌指蛋白后，研究人员观察到不同子集的Zincore结合位点消失了。并且，这些消失的位点上，富集的恰恰是对应锌指蛋白的DNA识别基序（例如，ZNF652对应的ARGGGTTAA，PRDM15对应的AAAACCCGG等）。

这一系列证据共同描绘了一幅壮丽的图景：Zincore作为一个通用的核心共调控因子，被一大批不同的锌指蛋白（包括ZFP91、ZNF652、ZNF526、PRDM15等）招募到基因组上成千上万个不同的位点，通过其独特的“锁定”机制，激活各自下游的靶基因，从而调控着细胞内纷繁复杂的生命活动。我们目前看到的，仅仅是这个庞大调控网络的冰山一角。

生命的“蓝图锁匠”，开启基因调控新篇章

这项里程碑式的研究，为我们揭示了一个全新的、功能至关重要的蛋白质复合物——Zincore。它不仅解答了长期困扰生物学家的“锌指蛋白如何激活基因”的古老难题，更重要的是，它揭示了一种前所未见的“分子锁定”机制。

在生命的长河中，尤其是在胚胎发育这种需要精确、稳定、长期执行基因表达程序的关键时期，临时的、一触即发的“开关”是远远不够的。生命需要一种机制来“锁定”状态，确保发育蓝图的每一个指令都能被不折不扣地执行。Zincore正是扮演了这样一个“蓝图锁匠”的角色。它通过将转录因子牢牢地固定在DNA上，为生命的有序构建和稳定运行提供了一重关键的保障。

这一发现不仅为理解Ververi-Brady等神经发育疾病的病因提供了全新的分子视角，也为我们思考如何干预基因表达开辟了新的道路。Zincore的故事才刚刚开始，它背后那庞大而精密的调控网络，正等待着我们去进一步探索和解读。毫无疑问，Zincore的发现，已经在生命科学的宏伟画卷上，添上了浓墨重彩的一笔。

参考文献

Bianchi D, Borza R, De Zan E, Huelsz-Prince G, Gregoricchio S, Dekker M, Fish A, Mazouzi A, Kroese LJ, Linder S, Hernandez-Quiles M, Vermeulen M, Celie PHN, Krimpenfort P, Song JY, Zwart W, Wessels L, Nijman SMB, Perrakis A, Brummelkamp TR. Zincore, an atypical coregulator, binds zinc finger transcription factors to control gene expression. Science. 2025 Jul 3;389(6755):eadv2861. doi: 10.1126/science.adv2861. Epub 2025 Jul 3. PMID: 40608935.

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