深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策 Elranatamab 是全球领先的 B 细胞成熟抗原（BCMA）双特异性抗体，也是首个在日本获批用于治疗重度预处理多发性骨髓瘤（MM）患者的 BCMA 双抗。尽管有研究显示其临床研究数据已证实其固定剂量制剂的整体安全性，但在真实世界临床实践中，不同体重患者对该药物的耐受性差异仍未得到充分验证，这一问题在平均体重普遍低于欧美人群的亚洲患者群体中尤为重要。本研究旨在通过日本全国性真实世界数据库，系统评估不同体重分层的多发性骨髓瘤患者接受 Elranatamab 治疗后的安全性特征，为临床个体化用药提供循证依据。 本研究为回顾性队列研究，数据来源于日本 Medical Data Vision（MDV）数据库的去标识化医保理赔数据。研究纳入了2024 年 3 月 26 日至 2025 年 3 月 31 日期间首次接受 Elranatamab 治疗且未参与任何临床试验的成年多发性骨髓瘤患者。研究根据患者基线体重将其分为 5 个亚组：基于总体人群体重分布的 4 个四分位数组，以及 1 个体重≤40kg 的极低体重（VLW）特殊亚组。研究人员