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有时候不得不感叹,癌细胞真是“卷王”中的“卷王”。普通细胞只管老老实实消耗葡萄糖,维持基本生理运转;可胶质母细胞瘤(GBM)偏偏不走寻常路。它们会对葡萄糖代谢进行“大改造”,把原本服务于正常功能的能量通道,硬生生扭成助推肿瘤疯狂扩张和侵袭的“黑工厂”。难怪这种脑癌如此难缠。
最近来自密歇根大学的研究团队发表于Nature的研究进一步揭开了它的“套路”:如果在饮食中限制丝氨酸和甘氨酸,就能打乱这套被改写的代谢系统,让肿瘤的生长被迫踩刹车,同时还会让标准治疗手段的效果显著增强。这为顽固的脑癌治疗带来了一个全新的突破口。

DOI:10.1038/s41586-025-09460-7
脑瘤 vs 大脑:一场发生在代谢层面的“无声战争”
众所周知,大脑是个“耗能大户”,虽然只占体重的2%,却消耗了人体20%的葡萄糖。它用这些能量来维持思考、记忆、情绪,以及无数神经信号的传递。
而脑瘤,尤其是GBM,就像是大脑中的“强盗”。它们不仅疯狂增殖、侵袭正常组织,还对放疗、化疗极度抵抗。
过去我们认为,脑瘤和正常脑细胞都在拼命抢葡萄糖。但本研究发现:两者“用糖”的方式天差地别。
研究团队做了非常精巧的实验:他们在患者进行肿瘤切除手术的几小时前,静脉注射了一种特殊标记的葡萄糖(全部碳原子都被标记为¹³C)。然后在手术中同时采集肿瘤组织、周边正常皮层组织,以及血液样本。
通过质谱分析,他们绘制出了一张详细的“葡萄糖碳流向地图”。结果让人大吃一惊:
-
正常大脑:葡萄糖主要进入三羧酸循环(TCA循环)产生能量,并合成神经递质(如谷氨酸、GABA、天冬氨酸)。
-
脑瘤组织:明显减少葡萄糖进入TCA循环,神经递质合成也大幅下降。相反,它们把大量的葡萄糖碳用于合成核苷酸(DNA/RNA的原料)和NAD/NADH(维持氧化还原平衡和生物合成)。

在脑肿瘤和正常脑皮层中进行的[U13C]葡萄糖标记实验
丝氨酸——“代谢小偷”的软肋
如果说脑瘤只是“更爱用葡萄糖造核苷酸”,那还不算太意外。真正让研究人员眼前一亮的是他们对丝氨酸代谢的观察。
丝氨酸是一种非必需氨基酸,正常细胞可以自己从葡萄糖合成。但在这项研究中,通过分析标记葡萄糖的转化路径,他们发现:
-
正常皮层:合成的丝氨酸主要是“m+3”型(即三个碳都来自葡萄糖);
-
脑瘤组织:却主要是“m+1”型(只有一个碳来自葡萄糖)。
这说明什么?说明脑瘤自己不爱合成丝氨酸,更喜欢从血液中直接“偷”现成的!
后续的动物实验也证实:当研究人员给小鼠注射标记的丝氨酸时,脑瘤组织摄取的量远高于正常脑组织。
那么,为什么脑瘤这么爱“偷“丝氨酸呢?答案依然是为了更高效地增殖。
丝氨酸不仅是蛋白质的组成单元,还参与合成甘氨酸、一碳单位,是核苷酸合成的重要原料。如果脑瘤要自己从葡萄糖开始合成丝氨酸,会消耗大量能量和碳源,挤占核苷酸合成的资源。而直接从环境摄取丝氨酸,就能把葡萄糖碳“省下来”,专心制造核苷酸,快速增殖。
限制丝氨酸摄入的“饥饿疗法”能饿死脑瘤
既然发现了脑瘤这个“代谢软肋”,研究人员乘胜追击,设计了一个极其巧妙的干预实验:
他们给携带人源脑瘤的小鼠喂两种饲料:
① 正常饲料(对照组);
② 无丝氨酸+无甘氨酸饲料(−SG组)。
结果发现:在两种高度依赖外源丝氨酸的脑瘤模型(HF2303、GBM38)中,−SG饮食显著抑制了肿瘤生长,降低了增殖指标Ki-67,延长了小鼠生存期;而对一种自身合成丝氨酸能力较强的肿瘤(GBM12),饮食控制效果就不明显。
更重要的是,限制丝氨酸/甘氨酸的饮食,没有引起明显的全身毒性,小鼠血液指标、体重、行为均基本正常。这说明正常大脑靠自己合成丝氨酸就够用了,不太依赖外部供应。

限制饮食中丝氨酸/甘氨酸摄入能够增强GBM核苷酸的合成和治疗抵抗性
更进一步地,当研究人员把“饥饿疗法”与标准放化疗联合使用时,发现在所有脑瘤模型中,联合治疗都显著提高了疗效!
这说明即使在丝氨酸合成能力强的肿瘤中,放化疗带来的DNA损伤和修复压力也会大幅增加对核苷酸的需求,从而逼得它们更加依赖外源丝氨酸。此时限制丝氨酸摄入,正好打中了它们的“七寸”。
总的来说,这项研究不仅揭示了脑瘤如何狡猾地重编程代谢网络,还让我们看到:即便同样消耗葡萄糖,癌细胞与正常细胞的代谢偏好也可以完全不同。而这,正是我们可以利用的治疗窗口。
通过精准的营养干预,我们有可能“饿死”癌细胞,而不伤害正常组织。
未来,我们或许可以通过同位素标记技术,在每位患者手术中实时分析其肿瘤的代谢特征,判断它是否依赖外源丝氨酸,从而决定哪些患者适合接受饮食干预——真正实现“代谢精准医疗”。
参考资料:
[1]Scott, A.J., Mittal, A., Meghdadi, B.et al. Rewiring of cortical glucose metabolism fuels human brain cancer growth. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09460-7
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