背景：白芍总苷（TGP）是从白芍干燥根茎中提取的一种活性化合物，在中国已广泛用于治疗慢性荨麻疹（CU）。该研究旨在系统评价TGP作为青少年和成人CU附加治疗的有效性和安全性。

方法：从实验开始到2022年5月31日，检索了8个文献数据库和2个临床试验登记册。纳入了TGP作为青少年和成人CU附加治疗的随机对照试验。Cochrane Collaboration的偏差风险工具用于方法质量评估，RevMan 5.3软件和Stata 12.0软件用于数据分析。

结果：共有30项研究，2973名参与者参与了这项荟萃分析。所有纳入研究的方法质量都是次优的。

合并结果显示，TGP联合H1抗组胺药在治愈率（RR=1.54，95% CI=1.39~1.71，<0.00001）、总有效率（RR=1.33，95% CI=1.26~1.40，<0.0001）、荨麻疹活动评分7（平均差（MD）=-4.03，95% CI=-6.62~-1.44，=0.002）、，复发率（RR=0.31，95% CI=0.20~0.46，<0.00001）和血清IgE水平（标准化平均差（SMD）=-1.96，95% CI=-3.02~-0.90，=0.0003）。

在安全性方面，TGP加H1抗组胺组的腹泻发生率（RR=6.19，95% CI=3.39~11.29，<0.0001）显著增加，两组均无实验室检查和心电图异常。证据质量被评定为中等至低。

结论：TGP作为一种附加治疗可以为青少年和成人的CU提供良好的疗效，不良反应轻微且可耐受。然而，鉴于方法质量差，未来需要进行高质量和长期的临床试验，以确认和更新证据。

文献来源：

Li M, Li Y, Xiang L, Li L. Efficacy and safety of total glucosides of paeony as an add-on treatment in adolescents and adults with chronic urticaria: A systematic review and meta-analysis. Front Pharmacol. 2022;13:961371. Published 2022 Sep 23. doi:10.3389/fphar.2022.961371

Tags： Front Pharmacol：白芍总苷作为青少年和成人慢性荨麻疹附加治疗的有效性和安全性，一项系统回顾和荟萃分析